2-正丁基噻吩 | 1455-20-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-正丁基噻吩
• 中文别名: 2-丁基噻吩
• 英文名称: 2-butylthiophene
• 英文别名: 2-n-butylthiophene；2-Butylthiophen；n-butylthiophene；2-n-Butyl-thiophen
• CAS: 1455-20-5
• 化学式: C₈H₁₂S
• mdl: MFCD00022534
• 分子量: 140.249
• InChiKey: MNDZHERKKXUTOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56.9°C (estimate)
• 沸点：
  181-182°C
• 密度：
  0,97 g/cm3
• 闪点：
  35°C
• 溶解度：
  可溶于丙酮和DMSO。
• LogP：
  3.772 (est)
• 保留指数：
  1052;1041;1045;1052;1048;1040;1041;1040;1041
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P233,P242,P280,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正丁基噻吩 在 乙醇 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb; Konstantinow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 992,998;engl.Ausg.S.1013,1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁酰噻吩 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 2-正丁基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Profft, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1958, vol. 82, p. 295,297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogeneously Catalyzed Direct CH Thiolation of Heteroarenes
  作者：Suhelen Vásquez-Céspedes、Angélique Ferry、Lisa Candish、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201411997

  日期：2015.5.4

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  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2010132570A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to methods for the synthesis of galanthamine, morphine, intermediates, salts and derivatives thereof, wherein the starting compound is biphenyl.

  本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法，其中起始化合物为联苯。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

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• N‐Heterocyclic Carbenes: Useful Ligands for the Palladium‐Catalysed Direct C5 Arylation of Heteroaromatics with Aryl Bromides or Electron‐Deficient Aryl Chlorides
  作者：Ismail Ozdemir、Yetkin Gök、Özlem Özeroğlu、Murat Kaloğlu、Henri Doucet、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/ejic.200901195

  日期：2010.4

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• Benzylation via Tandem Grignard reaction —iodotrimethylsilane (TMSI) mediated reduction
  作者：Eric J. Stoner、Darlene A. Cothron、Mary K. Balmer、Brian A. Roden

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00659-v

  日期：1995.10

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表征谱图