3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1Hpyrazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1Hpyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-(furan-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD02705632
• 分子量: 238.246
• InChiKey: OWMSNTKNRDZUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-1-phenyl-1Hpyrazole-4-carbaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素取代呋喃基吡唑基吡唑啉的微波合成及生物学评价

  摘要：

  在微波辐射下合成了一些新的呋喃基吡唑基吡唑啉取代的香豆素。将香豆素查耳酮与各种取代的水合肼、芳基肼进行Michael加成反应（α,β-不饱和羰基上的1,4-加成）环合得到相应的吡唑啉，得到目标化合物。合成化合物的结构建立基于1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析数据。合成的化合物在体外筛选了对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌（细菌）和黑曲霉、白色念珠菌（真菌）的抗菌作用，其中一些化合物可作为潜在的抗菌剂。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.27571

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Thiadiazoles, Thioamides, 5-Arylazothiazoles and Pyrimido[4,5-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines
  作者：Abdou Abdelhamid、Ibrahim El Sayed、Mohamed Hussein、Mangoud Mangoud

  DOI：10.3390/molecules21081072

  日期：——

  A novel series of 1,3,4-thiadiazoles, 5-arylazothiazoles and hexahydropyrimido-[4,5-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines were synthesized via reaction of hydrazonoyl halides with each of alkyl carbothioates, carbothioamides and 7-thioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrimido-[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones in the presence of triethylamine. The structures of the newly synthesized compounds were established based

  1,3,4-噻二唑、5-芳基偶氮噻唑和六氢嘧啶-[4,5-d][1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶是通过腙酰卤与每种化合物的反应合成的。在三乙胺的存在下，烷基碳硫酸酯、碳硫酰胺和 7-thioxo-5,6,7,8-四氢嘧啶-[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。新合成化合物的结构是根据其光谱数据、元素分析和可能的替代合成路线确定的。此外，还筛选了新合成的化合物对各种微生物的抗菌活性。
• Microwave Synthesis and Biological Evaluation of Coumarins Substituted Furylpyrazolylpyrazoline
  作者：Parin V. S haikh

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27571

  日期：——

  Some new furaylpyrazolylpyrazoline substituted coumarins were synthesized under microwave irradiation. Target compounds were obtained by cyclization of coumarin chalcones with various substituted hydrazine hydrate and arylhydrazines to give the corresponding pyrazoline by Michael addition reaction (1,4-addition on α,β-unsaturated carbonyl group). Establishment of the structure of the synthesized compounds

  在微波辐射下合成了一些新的呋喃基吡唑基吡唑啉取代的香豆素。将香豆素查耳酮与各种取代的水合肼、芳基肼进行Michael加成反应（α,β-不饱和羰基上的1,4-加成）环合得到相应的吡唑啉，得到目标化合物。合成化合物的结构建立基于1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析数据。合成的化合物在体外筛选了对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌（细菌）和黑曲霉、白色念珠菌（真菌）的抗菌作用，其中一些化合物可作为潜在的抗菌剂。