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2-methylene-1,1-diphenylbutan-1-ol | 1116366-17-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylene-1,1-diphenylbutan-1-ol
英文别名
——
2-methylene-1,1-diphenylbutan-1-ol化学式
CAS
1116366-17-6
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
IJSPNPSKBCHQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylene-1,1-diphenylbutan-1-ol碘苯二乙酸 、 sodium bromide 作用下, 以 为溶剂, 以94%的产率得到2-(bromomethyl)-1,2-diphenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    水中卤化烯丙醇的无催化剂串联卤代/西美那醇重排
    摘要:
    通过在H 2中与NaX(X = Cl,Br,I)的烯丙醇串联卤代/ semipinacol重排,一锅合成具有α-季碳中心的β-卤代酮的经济,便捷,环境友好的方法露天条件下的O已被证明。无催化剂工艺可提供中等至极好的收率(高达98%)的各种卤化产物。该程序的特点包括无催化剂工艺,水性介质,低成本卤化钠,露天条件,优异的收率和克级可扩展制备。
    DOI:
    10.1039/c8gc00478a
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮2-溴-1-丁烯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到2-methylene-1,1-diphenylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钯催化的二芳基烯基甲醇的氧化重排成β,β-二芳基α,β-不饱和酮
    摘要:
    描述了不寻常的氧化钯催化的二芳基烯基甲醇向β,β-二芳基α,β-不饱和酮的重排。烯烃产物的几何形状不是由芳基取代基的电子性质决定的,而是由芳基环上的取代图案决定的。该反应以良好的收率进行,利用大气压下的氧气作为末端氧化剂,并容许芳基环上的各种官能团。
    DOI:
    10.1021/ol201177t
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文献信息

  • Electrochemical Oxidative Aryl(alkyl)trifluoromethylation of Allyl Alcohols via 1,2-Migration
    作者:Zhipeng Guan、Huamin Wang、Yange Huang、Yunkun Wang、Shengchun Wang、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01518
    日期:2019.6.21
    An electrochemical oxidative difunctionalization of allyl alcohols for the synthesis of β-trifluoromethyl ketones is achieved through a 1,2-migration process. A series of β-trifluoromethyl ketones can be facilely obtained utilizing CF3SO2Na as a radical source, eliminating the use of metals and sacrificial chemical oxidants. Importantly, this protocol not only realizes aryl migration but also offers
    通过1,2-迁移过程可实现烯丙醇的电化学氧化双官能化,以合成β-三甲基酮。利用CF 3 SO 2 Na作为自由基源可以轻松获得一系列β-三甲基酮,而无需使用属和牺牲性化学氧化剂。重要的是,该协议不仅实现了芳基迁移,而且还提供了烷基迁移产物。另外,电化学催化的环膨胀和克级反应证明了该方案的合成有用性。
  • Hayashi, Sayuri; Yorimitsu, Hideki; Oshima, Koichiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2052 - 2053
    作者:Hayashi, Sayuri、Yorimitsu, Hideki、Oshima, Koichiro
    DOI:——
    日期:——
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