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N'-(2-methoxybenzyl)-N,N-dimethylurea

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(2-methoxybenzyl)-N,N-dimethylurea
英文别名
N-DMC-2-methoxybenzylamine;3-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-1,1-dimethylurea
N'-(2-methoxybenzyl)-N,N-dimethylurea化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2O2
mdl
MFCD06154300
分子量
208.26
InChiKey
FKHICNJNFJPQFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-(2-methoxybenzyl)-N,N-dimethylurea叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷正戊烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到4-甲氧基异吲哚啉-1-酮
    参考文献:
    名称:
    A simple and convenient one-pot synthesis of substituted isoindolin-1-ones via lithiation, substitution and cyclization of N'-benzyl-N,N-dimethylureas
    摘要:
    在无水THF中,将N'-苄基-N,N-二甲基脲及其取代衍生物与t-BuLi(3.3当量)锂化,然后与各种亲电试剂反应,可以得到高产率的3-取代异吲哚啉酮。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.142
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文献信息

  • One-pot synthesis of substituted isoindolin-1-ones via lithiation and substitution of N′-benzyl-N,N-dimethylureas
    作者:Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Amany S. Hegazy
    DOI:10.1039/b926983e
    日期:——
    Lithiation of various N′-benzyl-N,N-dimethylureas with t-BuLi (3.3 mole equivalents) in anhydrous THF at 0 °C followed by reactions with various electrophiles afforded the corresponding 3-substituted isoindolin-1-ones in high yields.
    在 0 °C 的无水四氢呋喃中,用 t-BuLi(3.3 摩尔当量)锂化各种 Nâ²-苄基-N,N-二甲基脲,然后与各种亲电物反应,以高产率获得了相应的 3-取代异吲哚啉-1-酮。
  • Site selective substitution of carbamate and carbamoyl protected benzylamines
    作者:George Katsoulos、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73726-9
    日期:1993.9
    Methoxy and fluoro substituted benzylamines can be metalated optionally at the position adjacent to the nitrogen bearing side chain or adjacent to the hetero substituent as a function of the acyl type protective group.
  • A simple and convenient one-pot synthesis of substituted isoindolin-1-ones via lithiation, substitution and cyclization of <i>N'</i>-benzyl-<i>N,N</i>-dimethylureas
    作者:Keith Smith、Gamal A El-Hiti、Amany S Hegazy、Benson Kariuki
    DOI:10.3762/bjoc.7.142
    日期:——

    Lithiation of N'-benzyl-N,N-dimethylurea and its substituted derivatives with t-BuLi (3.3 equiv) in anhydrous THF at 0 °C followed by reaction with various electrophiles afforded a range of 3-substituted isoindolin-1-ones in high yields.

    在无水THF中,将N'-苄基-N,N-二甲基脲及其取代衍生物与t-BuLi(3.3当量)锂化,然后与各种亲电试剂反应,可以得到高产率的3-取代异吲哚啉酮。
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