环亚己基二苯基甲烷 | 30125-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环亚己基二苯基甲烷
• 英文名称: 1,1-diphenylmethylenecyclohexane
• 英文别名: (diphenylmethylene)cyclohexane；Cyclohexyliden(diphenyl)methan；Cyclohexylidenediphenylmethane；[cyclohexylidene(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 30125-24-7
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: PXJUYCDEHIAYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环亚己基二苯基甲烷 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 2,2-二苯基-1-氧杂-螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rearrangements. I. A Study of the Pinacol Rearrangement of 1-(1-Hydroxycyclohexyl)-diphenylcarbinol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01136a026
• 作为产物：
  描述：

  环己基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 环亚己基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  P2Y12受体拮抗剂的二苯基硫代乙酸、制备方 法及其用途

  摘要：

  本发明涉及与心血管疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含二苯基硫代乙酸结构的P2Y12受体拮抗剂、其制备方法及其在制备治疗心血管疾病尤其是血栓栓塞性疾病药物中的应用。其中，R1选自H，C1‑C6的烷基；R2选自H，C1‑C6的烷基，C3‑C8的环烷基。

  公开号：

  CN108129369B

文献信息

• 一种腈基二苯基硫代乙酸结构的P2Y12受体 拮抗剂及其用途
  申请人：天津小新医药科技有限公司

  公开号：CN108129370B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及与心血管疾病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种含腈基二苯基硫代乙酸结构的P2Y12受体拮抗剂、其制备方法及其在制备治疗心血管疾病尤其是血栓栓塞性疾病药物中的应用。
• Weakening C−O Bonds: Ti(III), a New Reagent for Alcohol Deoxygenation and Carbonyl Coupling Olefination
  作者：Horacio R. Diéguez、Armando López、Victoriano Domingo、Jesús F. Arteaga、José A. Dobado、M. Mar Herrador、José F. Quílez del Moral、Alejandro F. Barrero

  DOI：10.1021/ja906083c

  日期：2010.1.13

  Investigations detailed herein, including density functional theory (DFT) calculations, demonstrate that the formation of either alkoxy- or hydroxy-Ti(III) complexes considerably decreases the energy of activation for C-O bond homolysis. As a consequence of this observation, we described two new synthetic applications of Nugent's reagent in organic chemistry. The first of these applications is an one-step

  本文详述的研究，包括密度泛函理论 (DFT) 计算，表明烷氧基或羟基 Ti(III) 络合物的形成显着降低了 CO 键均裂的活化能。作为这一观察结果的结果，我们描述了 Nugent 试剂在有机化学中的两个新的合成应用。这些应用中的第一个是对醇（包括苄醇和烯丙醇以及 1,2-二羟基化合物）进行脱氧还原的一步法。此外，我们还证明了 Ti(III) 能够介导羰基偶联-烯化。从这个意义上说，尽管 35 多年来，人们普遍认为 Ti(II) 或 Ti(0) 是 McMurry 反应还原过程中的活性物质，所提供的机械证据证明了 Ti(III) 频哪醇参与本文所述的 Nugent 试剂介导的 McMurry 烯化的脱氧步骤。这一观察结果揭示了有机化学中可能是机械上更复杂的转变之一。最后，我们还证明了这两个过程都可以在 Cp(2)TiCl(2) 中通过使用三甲基氯硅烷 (TMSCl) 作为最终的氧气捕集器进行催化。
• sp3-sp2 C-C Bond Formation via Brønsted Acid Trifluoromethanesulfonic Acid-Catalyzed Direct Coupling Reaction of Alcohols and Alkenes
  作者：Hui-Lan Yue、Wei Wei、Ming-Ming Li、Yong-Rong Yang、Jian-Xin Ji

  DOI：10.1002/adsc.201100262

  日期：2011.11

  A novel and efficient trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed sp3-sp2 CC bond formation reaction through the direct coupling of alcohols with alkenes has been realized under mild conditions. The present protocol provides an attractive approach to a diverse range of polysubstituted olefins in good to excellent yields with high stereo- and regioselectivities.

  一种新颖的和有效的三氟甲磺酸催化的SP 3 - SP 2 CC键形成通过醇与链烯烃的直接偶联反应已经温和的条件下实现的。本方案提供了一种吸引人的方法，可用于多种多样的多取代烯烃，具有良好的收率和优异的收率，并具有较高的立体选择性和区域选择性。
• Olefin synthesis by two-fold extrusion processes. Part 1. Preliminary experiments
  作者：D. H. R. Barton、B. J. Willis

  DOI：10.1039/p19720000305

  日期：——

  The principle of olefin synthesis by two-fold extrusion processes is enunciated. Seven possible systems have been examined, the two most promising involving the extrusion of carbon dioxide and sulphur and of nitrogen and sulphur. A novel system containing azo and lactone functions afforded nitrogen, keten, and ketone instead of nitrogen, carbon dioxide, and olefin.

  阐述了通过两次挤出法合成烯烃的原理。已经研究了七个可能的系统，其中最有前途的两个系统涉及到二氧化碳和硫磺以及氮和硫磺的挤出。包含偶氮和内酯官能团的新型体系提供了氮，酮和酮，而不是氮，二氧化碳和烯烃。
• Cyproheptadine Analogues: Synthesis, Antiserotoninergic Activity, and Structure-Activity Relationships
  作者：M.I. Loza、F. Sanz、M.I. Cadavid、M. Honrubia、F. Orallo、J.A. Fontenla、J.M. Calleja、T. Dot、F. Manaut、M.M. Cid、R. Dominguez、J.A. Seijas、M.C. Villaverde

  DOI：10.1002/jps.2600821105

  日期：1993.11

  were active, but their activities were lower than that of cyproheptadine. Structure-activity relationships were studied by Mulliken net charges, molecular electrostatic potentials, and conformational analysis; activities are better correlated with electrostatic potentials than with net charges. The decrease in potency of the open cyproheptadine analogues may be due to "dilution" of the active conformer

  合成了一系列赛庚啶相关的化合物，并进行了药理学测试。与赛庚啶相比，这些化合物不具有中心环，并且某些包含N-甲基以外的基团。用低价钛进行合成以生成环外双键。化合物的5-羟色胺能活性是通过抑制大鼠胃底中5-羟色胺诱导的收缩的pA2（当激动剂的浓度加倍时，维持恒定反应所需的拮抗剂的运动浓度的对数）的标准确定的。两种含氮化合物具有活性，但它们的活性低于赛庚啶。通过Mulliken净电荷，分子静电势和构象分析研究了构效关系。活性与静电势的相关性比与净电荷的相关性更好。开放的赛庚啶类似物的效力降低可能是由于其构象柔韧性导致活性构象剂的“稀释”。