(E)-(3S,4S)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-1-ene-3,4-diol | 856410-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3S,4S)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-1-ene-3,4-diol
• CAS: 856410-56-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: YGPWMHBEICESNX-RTFJMEGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3S,4S)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-1-ene-3,4-diol 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-6-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3S,4S)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-trimethylsilanyloxy-hex-1-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(3S,4S)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-hex-1-ene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches towards Laulimalide: Synthesis of the C₁₂-C₂₉ Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1934