Z-L-Thr(tBu)-L-Gln-OH | 138541-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-Thr(tBu)-L-Gln-OH
• 英文别名: (2S)-5-amino-2-[[(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 138541-15-8
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₇
• 分子量: 437.493
• InChiKey: FLGOJUZIPWHBFG-KMFMINBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  157.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-L-Glu(OtBu)-L-Lys(Boc)-L-Asn-L-Pro-L-Leu-L-Pro-L-Ser(tBu)-OPh*TosOH 、 Z-L-Thr(tBu)-L-Gln-OH 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到Z-L-Thr(tBu)-L-Gln-L-Glu(OtBu)-L-Lys(Boc)-L-Asn-L-Pro-L-Leu-L-Pro-L-Ser(tBu)-OPh
  参考文献：
  名称：

  Kapurniotu, Afroditi; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 361 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酰胺 、 2,5-二氧代-1-吡咯烷基N-[(苄氧基)羰基]-O-(2-甲基-2-丙基)苏氨酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到Z-L-Thr(tBu)-L-Gln-OH
  参考文献：
  名称：

  Kapurniotu, Afroditi; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 361 - 370

  摘要：

  DOI：