2-(2-methylpropoxy)ethyl bromide | 4963-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methylpropoxy)ethyl bromide
• 英文别名: 2-Isobutyloxy-ethyl-bromid；<1-Bromethyl>-isobutylether；1-bromo-2-isobutoxy-ethane；(2-Brom-aethyl)-isobutyl-aether；1-Brom-2-isobutoxy-aethan；1-(2-bromoethoxy)-2-methylpropane
• CAS: 4963-16-0
• 化学式: C₆H₁₃BrO
• mdl: MFCD09815089
• 分子量: 181.073
• InChiKey: WXZQNJCVYHJEIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56.5-57.0 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.1945 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylpropoxy)ethyl bromide 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 生成 (2-Isobutyloxy-ethyl)-phosphonsaeure-dibutylester
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸氢二烷基酯与烷基乙烯基醚的反应

  摘要：

  几种亚磷酸氢二烷基酯与异丁基乙烯基醚的反应是在αα'-偶氮二异丁腈存在下进行的。根据独立的制备，假定分离的1∶1加合物的结构是β-异丁氧基乙基膦酸二烷基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96923-6
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单异丁醚 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-(2-methylpropoxy)ethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸氢二烷基酯与烷基乙烯基醚的反应

  摘要：

  几种亚磷酸氢二烷基酯与异丁基乙烯基醚的反应是在αα'-偶氮二异丁腈存在下进行的。根据独立的制备，假定分离的1∶1加合物的结构是β-异丁氧基乙基膦酸二烷基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96923-6

文献信息

• Propionamide Derivatives as Dual μ-Opioid Receptor Agonists and σ₁ Receptor Antagonists for the Treatment of Pain
  作者：Mónica García、Virginia Llorente、Lourdes Garriga、Ute Christmann、Sergi Rodríguez-Escrich、Marina Virgili、Begoña Fernández、Magda Bordas、Eva Ayet、Javier Burgueño、Marta Pujol、Albert Dordal、Enrique Portillo-Salido、Georgia Gris、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00417

  日期：2021.7.22

  A new series of propionamide derivatives was developed as dual μ-opioid receptor agonists and σ1 receptor antagonists. Modification of a high-throughput screening hit originated a series of piperazinylcycloalkylmethyl propionamides, which were explored to overcome the challenge of achieving balanced dual activity and convenient drug-like properties. The lead compound identified, 18g, showed good analgesic

  开发了一系列新的丙酰胺衍生物作为μ阿片受体双重激动剂和σ1受体拮抗剂。对高通量筛选命中的修饰产生了一系列哌嗪基环烷基甲基丙酰胺，其被探索以克服实现平衡的双重活性和方便的类药特性的挑战。鉴定出的先导化合物18g在多种急性（爪压）和慢性（部分坐骨神经结扎）疼痛动物模型中显示出良好的镇痛效果，与羟考酮相比，胃肠道影响减轻。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。
• Endothelin antagonists
  申请人：Winn Martin

  公开号：US20060229280A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。
• Processes for preparing endothelin antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1186603A2

  公开（公告）日：2002-03-13

  Processes for preparing endothelin antagonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing intermediates thereof.

  制备式(I)内皮素拮抗剂及其药学上可接受的盐的工艺，以及制备其中间体的工艺。