R-1-Methylheptyl 4-benzyloxyphenyl ether | 114804-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: R-1-Methylheptyl 4-benzyloxyphenyl ether
• 英文别名: (R)-1-[1-(methylheptyl)oxy]-4-(benzyloxy)benzene；1-[(2R)-octan-2-yl]oxy-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 114804-80-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: CXJIQZCLXHQRAG-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-1-Methylheptyl 4-benzyloxyphenyl ether 在 Pearlman's catalist 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[2(R)-octoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  用于二阶非线性光学的横向偶氮桥 H 型铁电二元键合：铁电和二次谐波产生

  摘要：

  合成了两类横向偶氮桥连 H 型铁电液晶 (FLC)，沿 FLC 极轴包含偶氮苯和分散红 1 (DR-1) 发色团，并通过偏光显微镜、差示扫描量热法、2D X 表征射线衍射分析和光电研究。它们代表了第一种表现出基态、热力学稳定的对映 SmC* 相，即基态铁电性的 H 形 FLC 材料。在 1064 nm 入射波长下对一种结合了 DR-1 发色团的化合物进行二次谐波生成测量，得出非线性系数 d(22) = 17 pm/V，这是迄今为止报道的最大非线性光学系数，用于 calamitic FLC。该值使 FLC 在非线性光学中的可行应用成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja9069166
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-辛醇 、 4-苄氧基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 R-1-Methylheptyl 4-benzyloxyphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  用于二阶非线性光学的横向偶氮桥 H 型铁电二元键合：铁电和二次谐波产生

  摘要：

  合成了两类横向偶氮桥连 H 型铁电液晶 (FLC)，沿 FLC 极轴包含偶氮苯和分散红 1 (DR-1) 发色团，并通过偏光显微镜、差示扫描量热法、2D X 表征射线衍射分析和光电研究。它们代表了第一种表现出基态、热力学稳定的对映 SmC* 相，即基态铁电性的 H 形 FLC 材料。在 1064 nm 入射波长下对一种结合了 DR-1 发色团的化合物进行二次谐波生成测量，得出非线性系数 d(22) = 17 pm/V，这是迄今为止报道的最大非线性光学系数，用于 calamitic FLC。该值使 FLC 在非线性光学中的可行应用成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja9069166

文献信息

• Optically active naphthalene compounds and liquid crystal materials and
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government

  公开号：US05061399A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Optically active naphthalene compounds having the formula: ##STR1## in which X and Y are selected from combinations (a), (b) and (c): (a) X is C.sub.1-10 alkyl or alkoxy and Y is C.sub.4-16 optically active alkyl, (b) X is C.sub.1-10 alkyl or alkoxy and Y is ##STR2## where R.sup.2 is C.sub.4-16 optically active alkyl, (c) X is ##STR3## where R.sup.1 is C.sub.1-10 alkyl or alkoxy and Y is C.sub.4-16 optically active alkyl. Ferroelectric smectic liquid crystal materials being compositions containing these compounds are also described.

  具有以下化学式的光学活性萘化合物：其中X和Y从组合(a)、(b)和(c)中选择：(a) X为C.sub.1-10烷基或烷氧基，Y为C.sub.4-16光学活性烷基，(b) X为C.sub.1-10烷基或烷氧基，Y为其中R.sup.2为C.sub.4-16光学活性烷基，(c) X为其中R.sup.1为C.sub.1-10烷基或烷氧基，Y为C.sub.4-16光学活性烷基。还描述了含有这些化合物的铁电液晶材料组合物。
• Long-Range Chiral Induction in Chemical Systems with Helical Organization. Promesogenic Monomers in the Formation of Poly(isocyanide)s and in the Organization of Liquid Crystals
  作者：David B. Amabilino、Elena Ramos、José-Luis Serrano、Teresa Sierra、Jaume Veciana

  DOI：10.1021/ja980474m

  日期：1998.9.1

  of the cholesteric phases, as well as to the helical senses of chiral smectic C phases, induced by the monomers in nematic and smectic C phases, respectively. Both relate to the odd−even rules for chiral sense changes in liquid crystalline phases. The role of noncovalent interactions in the polymerization has been proven by performing the reactions at various concentrations and in different solventsthe

  报道了从手性前显微单体衍生的光学活性聚（异氰化物）的制备。值得注意的是，单体中的立体碳原子能够将其手性“信息”传递到距离它至少 14 个原子（约 16 A）的增长的聚合物主链上。这些构象刚性聚合物中的螺旋感应与胆甾相的螺旋感应以及手性近晶 C 相的螺旋感应进行比较，分别由向列和近晶 C 相中的单体诱导。两者都与液晶相中手性意义变化的奇偶规则有关。
• OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALENE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOV. OF THE UNITED KINGDOM OF GREAT BRITAIN AND NORTHERN IRELAND

  公开号：EP0302875B1

  公开（公告）日：1991-02-27
• US5061399A
  申请人：——

  公开号：US5061399A

  公开（公告）日：1991-10-29
• [EN] OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALENE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNI

  公开号：WO1987006577A2

  公开（公告）日：1987-11-05

  (EN) Optically active naphthalene compounds for use in ferroelectric Sc* mixtures, of formula (I), wherein R1, R2 are alkyl or perfluoroalkyl where CH2 or CF2 groups may be replaced by -O-, COO, OOC, -S-, CO, CH-halogen, CHCN, CH=CH; Z1, Z2 are a bond, -O-, OOC or COO; A and B may be a bond, one or more cyclic groups, a group (I'), where p is 0 or 1, or -*CH(CH3)COO-. Preferred compounds have A and B as a bond or a single pheryl, one of R1 or R2 optically active, e.g. 2-methylheptyl or 2-chloro-3-methylbutyrate, and one n-alkyl. Ferroelectric Sc* mixtures and a liquid crystal device using them are described.(FR) Des composés de naphtalène optiquement actifs, conçus pour être utilisés dans des mélanges de Sc* ferroélectriques, sont représentés par la formule (I), où R1, R2 représentent un alkyle ou un perfluoroalkyle dont les groupes de CH2 ou de CF2 peuvent être remplacés par -O-, COO, OOC, -S-, CO, CH-halogène, CHCN, CH=CH; Z1, Z2 représentent une liaison, -O-, OOC ou COO; A et B peuvent représenter une liaison, un ou plusieurs groupes cycliques, un groupe (I'), où p représente 0 ou 1, ou -*CH(CH3)COO-. Les composés préférés contiennent A et B représentant une liaison ou un phéryle simple, R1 ou R2 qui représentent par exemple du 2-méthylheptyle ou 2-chloro-3-méthylbutyrate et un n-alkyle. Des mélanges de Sc* ferroélectriques et un dispositif à cristaux liquides utilisant lesdits mélanges sont également décrits.