tert-butyl (2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl)carbamate | 115499-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-phenoxy)-ethylcarbamic acid tert-butyl ester；[2-(4-Hydroxy-phenoxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 115499-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: WESMLFSTFVCSOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Anion-Templated Assembly of a [2]Catenane

  摘要：

  The first example of a [2]catenane structure to be synthesized using anion templation is described. The nature of the anion template is demonstrated to be crucial to the assembly process, with only chloride anion producing the [2]catenane in acceptable yield. Anion binding studies reveal a dramatic catenation effect on anion selectivity properties as compared to a noncatenated acyclic receptor.

  DOI：

  10.1021/ja045080b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含卟啉的链烷主体系统的氯阴离子模板合成

  摘要：

  描述了一种新的含带卟啉的[2]环烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子识别特性。链烷的组装是由离散的氯离子模板指导的，该模板与仲芳族供体-受体和配位吡啶-锌的相互作用协同作用。[2] catenane包含一个三维，氢键给体的阴离子结合袋。链烷·氯化物配合物的固态结构分析表明，氯阴离子通过六种会聚的CH·····Cl和NH···Cl氢键相互作用和溶液相1封装在链烷的互锁结合腔内。1 H NMR滴定实验表明，这种互补的氢键排列有助于在DMSO溶液中选择性识别较大的卤化物阴离子上的氯。

  DOI：

  10.1002/chem.201502721

文献信息

• Electrochemically Induced Intermolecular Anion Transfer
  作者：David Curiel、Paul D. Beer、Alberto Tárraga、Pedro Molina

  DOI：10.1002/chem.200900878

  日期：2009.8.3

  Electrochemical switching is applied to tune the relative anion‐binding strength of two independent macrocyclic receptors (see figure) where the intermolecular anion transfer can be monitored by emission spectroscopy.

  电化学开关用于调节两个独立的大环受体的相对阴离子结合强度（见图），其中分子间阴离子转移可通过发射光谱法进行监测。
• Chloride-Anion-Templated Synthesis of a Strapped-Porphyrin-Containing Catenane Host System
  作者：Asha Brown、Matthew J. Langton、Nathan L. Kilah、Amber L. Thompson、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201502721

  日期：2015.12.1

  The synthesis, structure and anion‐recognition properties of a new strapped‐porphyrin‐containing [2]catenane anion host system are described. The assembly of the catenane is directed by discrete chloride anion templation acting in synergy with secondary aromatic donor–acceptor and coordinative pyridine–zinc interactions. The [2]catenane incorporates a three‐dimensional, hydrogen‐bond‐donating anion‐binding

  描述了一种新的含带卟啉的[2]环烷阴离子宿主系统的合成，结构和阴离子识别特性。链烷的组装是由离散的氯离子模板指导的，该模板与仲芳族供体-受体和配位吡啶-锌的相互作用协同作用。[2] catenane包含一个三维，氢键给体的阴离子结合袋。链烷·氯化物配合物的固态结构分析表明，氯阴离子通过六种会聚的CH·····Cl和NH···Cl氢键相互作用和溶液相1封装在链烷的互锁结合腔内。1 H NMR滴定实验表明，这种互补的氢键排列有助于在DMSO溶液中选择性识别较大的卤化物阴离子上的氯。
• Anion templated double cyclization assembly of a chloride selective [2]catenane
  作者：Ka-Yuen Ng、Andrew R. Cowley、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b606503a

  日期：——

  The interweaving of two identical acyclic positively charged anion recognizing units around a chloride anion template leads to the formation of an orthogonal supramolecular ensemble which upon subsequent double ring cyclization gives a chloride selective [2]catenane in very high yield.

  两个相同的无环带正电的阴离子识别单元在氯离子阴离子模板周围的交织导致形成正交的超分子整体，该分子在随后的双环环化中以非常高的收率得到氯离子选择性的[2]环戊烷。
• Novel phenoxyaliphatylphenyleneoxyalkyl esters and amides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04818766A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  The invention relates to novel 1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid phenoxyaliphatylphenyleneoxyalkyl esters of the formula ##STR1## in which Ac represents an acyl group, X represents oxy or optionally substituted imino, A represents a divalent aliphatic hydrocarbon radical interrupted by a group --X.sub.1 --Ph--X.sub.2 -- in which at least one of the radicals X.sub.1 and X.sub.2 represents oxy and a radical X.sub.1 or X.sub.2 that is other than oxy represents a direct bond, and Ph represents an optionally substituted phenylene radical, and R represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or 1-oxidopyridyl, (1,3-dioxa)indanyl or benzofurazanyl radical, R.sub.1 represents an optionally substituted phenyl or indolyl radical, R.sub.2 represents an aliphatic hydrocarbon radical and R.sub.3 represents an aliphatic radical, cyano or amino, and acid addition salts thereof.

  本发明涉及一种新型的1,4-二氢吡啶-3-羧酸苯氧基脂肪基苯氧基烷酯，其化学式为 ##STR1## 其中Ac表示酰基，X表示氧或可选取代的亚胺基，A表示被--X.sub.1 --Ph--X.sub.2 --所中断的二价脂肪烃基，其中至少一个基团X.sub.1和X.sub.2表示氧，一个不是氧的基团X.sub.1或X.sub.2表示直接键，Ph表示可选取代的苯基基团，R表示可选取代的苯基、吡啶基、1-氧代吡啶基、(1,3-二氧杂)茚基或苯并呋喃基团，R.sub.1表示可选取代的苯基或吲哚基团，R.sub.2表示脂肪烃基团，R.sub.3表示脂肪基、氰基或氨基，以及其酸加合物盐。
• 一种2-羰基苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113801094A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明公开了一种2‑羰基苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途，其包含结构如通式(I)或(II)所示的化合物。本发明的化合物或其可药用的盐对于MCF‑7细胞以及Ishikawa细胞具有抗增殖作用，可用于制备治疗人乳腺癌、子宫内膜癌的药物。