1-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-(difluoromethoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂O₂
• mdl: MFCD00018071
• 分子量: 250.245
• InChiKey: BTRDDSVHQZPIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.1 kPa 条件下， 以78%的产率得到4-(二氟甲氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2019139714A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38.4 %的产率得到1-(benzyloxy)-4-(difluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Nav1.8抑制剂

  摘要：

  本发明提出了Nav1.8抑制剂，具体地，本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117263856A

文献信息

• [EN] TETRAZOLE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF JAK KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE À SUBSTITUTION TÉTRAZOLE DE KINASES JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020257142A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, and salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了化学式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物及其盐，这些化合物可作为JAK激酶抑制剂。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用载体、辅料或载体的药物组合物，并提供了治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180333416A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用可接受载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。
• Difluoromethyl compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05389292A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Compounds of the formula I R--(A.sup.1 -A.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CHF.sub.2 I in which R, A.sup.1, Z.sup.1, m, A.sup.2 and Q have the meaning given in Patent Claim 1 are suitable as components of liquid-crystalline media.

  公式I R--(A.sup.1 -A.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CHF.sub.2 I 中的化合物，其中R，A.sup.1，Z.sup.1，m，A.sup.2和Q的含义如专利权要求书1所述，适用作液晶介质的组分。
• Fluorinated liquid crystal compounds and liquid crystal medium
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05536442A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  The invention relates to liquid crystal compounds having a terminal structure in accordance with formula 1, 2, 3 or 4: --A.sup.3 --OCF.sub.3 1 --A.sup.2 --Q--CHF.sub.2 2 --3,5-difluoro-1,4-phenylene-X.sup.1 3 --3-fluoro-1,4-phenylene-X.sup.2 4 wherein A.sup.2, A.sup.3, X.sup.1 and X.sup.2 and are defined herein. The invention further relates liquid crystal phases containing the above components as well as electrooptical displays containing same.

  该发明涉及具有符合式1、2、3或4的末端结构的液晶化合物：--A.sup.3 --OCF.sub.3 1 --A.sup.2 --Q--CHF.sub.2 2 --3,5-二氟-1,4-苯撑基-X.sup.1 3 --3-氟-1,4-苯撑基-X.sup.2 4 其中A.sup.2、A.sup.3、X.sup.1和X.sup.2在此定义。该发明还涉及含有上述组分的液晶相以及包含相同组分的电光显示器。
• Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06071927A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to certain spiro-piperdine derivatives which are tachykinnin antagonists and are useful, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.

  本发明涉及某些螺环哌啶衍生物，它们是快速肽激动剂拮抗剂，例如，它们在治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛方面是有用的。