1-苄氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯 | 200956-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苄氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• 英文别名: 1-phenylmethoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 200956-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂
• 分子量: 282.262
• InChiKey: ZDJCEZWOTFPSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  335.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯 在 lithium diisopropyl amide 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-苄氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  三氟乙基 (TFE) 醚（一种新型醇保护基团）的碱基介导脱保护策略

  摘要：

  三氟乙基 (TFE) 醚被专门引入作为有机化学中的保护基团。讨论了它在vinigrol全合成中的首次战略应用和去除。这封信中介绍了两种锂碱介导的脱保护策略。在一种脱保护方法中，将三氟乙醚转化为二氟乙烯基醚，然后使用四氧化锇催化裂解，而在第二种方法中，形成二氟乙烯基阴离子并用亲电氧试剂 (MoOPH) 捕获以形成不稳定的二氟乙酸盐。为了进一步帮助读者，包括形成三氟乙基醚的方法的总结以及替代脱保护策略的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.097
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-苄氧基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  三氟乙基 (TFE) 醚（一种新型醇保护基团）的碱基介导脱保护策略

  摘要：

  三氟乙基 (TFE) 醚被专门引入作为有机化学中的保护基团。讨论了它在vinigrol全合成中的首次战略应用和去除。这封信中介绍了两种锂碱介导的脱保护策略。在一种脱保护方法中，将三氟乙醚转化为二氟乙烯基醚，然后使用四氧化锇催化裂解，而在第二种方法中，形成二氟乙烯基阴离子并用亲电氧试剂 (MoOPH) 捕获以形成不稳定的二氟乙酸盐。为了进一步帮助读者，包括形成三氟乙基醚的方法的总结以及替代脱保护策略的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.097

文献信息

• NOVEL COMPOUND AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190322686A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A compound represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt thereof: [In the formula (1), R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxy group, a cyano group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group et al.; R 3 represents a hydrogen atom; R 4 represents an optionally substituted 4- to 10-membered monocyclic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom; X represents a group represented by the following formula: —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, or —CH 2 —O—CH 2 —; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.]

  通用公式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐：[在公式（1）中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，羟基，羧基，氰基，可选择地取代的C1-6烷基等；R3代表氢原子；R4代表可选择地取代的含有1至4个异原子（从氧原子，氮原子和硫原子中选择）的4至10元单环杂环基团；X代表以下式表示的基团：—CH2—，— — —，— — — —，或— —O— —；Z代表氢原子或羟基。]
• Benzopyrancarboxylic acid derivatives for the treatment of diabetes and lipid disorders
  申请人：——

  公开号：US20020103242A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A class of benzopyrancarboxylic acid derivatives comprises compounds that are potent agonists of PPAR alpha and/or gamma, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR alpha and/or gamma mediated diseases, disorders and conditions.

  一类苯并吡喃羧酸衍生物包括具有强效PPAR alpha和/或gamma激动剂作用的化合物，因此在治疗、控制或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高三酸甘油脂血症、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄、炎症以及其他PPAR alpha和/或gamma介导的疾病、疾病和疾病状态中具有用处。
• Facile synthesis of trifluoroethyl aryl ethers through copper-catalyzed coupling of CF3CH2OH with aryl- and heteroaryl boronic acids
  作者：Ruixin Wang、Liang Wang、Kena Zhang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.066

  日期：2015.8

  An efficient copper-catalyzed Chan–Lam reaction of trifluoroethanol with a variety of aryl- and heteroaryl boronic acids has been developed. This research provides a practical method to synthesize trifluoroethyl aryl ethers in moderate to good yields under mild conditions.

  已经开发出一种有效的铜催化三氟乙醇与各种芳基和杂芳基硼酸的Chan-Lam反应。该研究提供了一种在温和条件下以中等至良好收率合成三氟乙基芳基醚的实用方法。
• Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06071927A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to certain spiro-piperdine derivatives which are tachykinnin antagonists and are useful, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.

  本发明涉及某些螺环哌啶衍生物，它们是快速肽激动剂拮抗剂，例如，它们在治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛方面是有用的。
• THERAPEUTIC AGENT FOR INFLAMMATORY DISEASES, AUTOIMMUNE DISEASES, FIBROTIC DISEASES, AND CANCER DISEASES
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3815687A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  A therapeutic agent for treating at least one disease selected from the group consisting of inflammatory diseases, autoimmune diseases, fibrotic diseases, and cancer diseases, comprising: at least one selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof as an active ingredient. [In the formula (1), R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxy group, a cyano group, an optionally substituted C1-6 alkyl group et al.; R3 represents a hydrogen atom; R4 represents an optionally substituted 4- to 10-membered monocyclic heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom; X represents a group represented by the following formula: -CH2-, - CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, or -CH2-O-CH2-; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.]

  一种治疗剂，用于治疗选自由炎症性疾病、自身免疫性疾病、纤维化疾病和癌症疾病组成的组中的至少一种疾病，包括：选自由下式（1）代表的化合物及其药理学上可接受的盐组成的组中的至少一种作为活性成分。 式（1）中 R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羟基、羧基、氰基、任选取代的 C1-6 烷基等；R3 代表氢原子；R4 代表任选取代的 4 至 10 元单环杂环基团，其中含有 1 至 4 个选自氧原子、氮原子和硫原子的杂原子；X 代表下式所代表的基团：-CH2-、- - -、- - -或- -O- -；以及 Z 代表氢原子或羟基。］