4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯酚 | 129560-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯酚
• 英文名称: 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenol
• CAS: 129560-99-2
• 化学式: C₈H₇F₃O₂
• mdl: MFCD04972983
• 分子量: 192.138
• InChiKey: CWLQMEMHOVBEGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  4 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909500000
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯酚 在 二异丁胺 、 磺酰氯 、 caesium carbonate 作用下， 生成 3-bromopropyl 2-chloro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  (2R)-2-Methylchromane-2-carboxylic acids: Discovery of selective PPARα agonists as hypolipidemic agents

  摘要：

  A SAR study was conducted on chromane-2-carboxylic acid toward selective PPAR alpha agonisim. As a result, highly potent, and selective PPAR alpha agonists were discovered. The optimized compound 43 exhibited robust lowering of total cholesterol levels in hamster and dog animal models. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.028
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  通用公式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐：[在公式（1）中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，羟基，羧基，氰基，可选择地取代的C1-6烷基等；R3代表氢原子；R4代表可选择地取代的含有1至4个异原子（从氧原子，氮原子和硫原子中选择）的4至10元单环杂环基团；X代表以下式表示的基团：—CH2—，—CH2—CH2—，—CH2—CH2—CH2—，或—CH2—O—CH2—；Z代表氢原子或羟基。]

  公开号：

  US20190322686A1

文献信息

• Direct synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols
  作者：A. H. St. Amant、C. P. Frazier、B. Newmeyer、K. R. Fruehauf、J. Read de Alaniz

  DOI：10.1039/c6ob00073h

  日期：——

  A one-pot synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols has been developed using an ipso-oxidative aromatic substitution (iSOAr) process. The products are obtained in good yields under mild and metal-free conditions. The leaving group effect on reactions that proceed through mixed quionone monoketals has also been investigated and a predictive model has been established.

  已经使用ipso-氧化性芳族取代（i S O Ar）方法开发了一种从苯酚一锅合成苯胺和亚硝基苯的方法。在温和且不含金属的条件下，可以以高收率获得产品。还研究了离去基团对通过混合的醌酮单缩酮进行的反应的影响，并建立了预测模型。
• Halogen Alkoxy Spirocyclic Tetramic and Tetronic Acid Derivatives
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20100279873A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to novel haloalkoxyspirocyclic tetramic and tetronic acid derivatives of the formula (I) in which W, X, Y, Z, A, D, Q 1 , Q 2 , m and G have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides and/or herbicides. Moreover, the invention provides selective herbicidal compositions comprising, firstly, haloalkoxyspirocyclic tetramic and tetronic acid derivatives and, secondly, a crop plant compatibility-improving compound. The invention furthermore relates to increasing the action of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) through the addition of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetrants.

  该发明涉及公式（I）的新型卤代烷氧螺环四酮和四酸衍生物， 其中W、X、Y、Z、A、D、Q1、Q2、m和G具有上述给定的含义， 以及用于它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途。 此外，该发明提供了包括首先卤代烷氧螺环四酮和四酸衍生物，其次是一种改善作物植物相容性的化合物的选择性除草剂组合物。 该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透剂来增强包含公式（I）化合物的作物保护组合物的作用。
• AMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140221435A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to amide compounds of formula I and I′ or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及公式I和I′的酰胺化合物或其药用盐，可用作钠通道的抑制剂：该发明还提供了包含该发明的化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Benzopyrancarboxylic acid derivatives for the treatment of diabetes and lipid disorders
  申请人：——

  公开号：US20020103242A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A class of benzopyrancarboxylic acid derivatives comprises compounds that are potent agonists of PPAR alpha and/or gamma, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR alpha and/or gamma mediated diseases, disorders and conditions.

  一类苯并吡喃羧酸衍生物包括具有强效PPAR alpha和/或gamma激动剂作用的化合物，因此在治疗、控制或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高三酸甘油脂血症、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄、炎症以及其他PPAR alpha和/或gamma介导的疾病、疾病和疾病状态中具有用处。
• Novel substituted aromatic compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04968829A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted phenoxy, phenylthio and anilino compounds, intermediates therefor, synthesis thereof, and their use for the control of pests.

  替代苯氧基、苯基硫基和苯胺基化合物、其中间体、其合成方法以及它们用于控制害虫的用途。