2-chloro-3′,4′-dihydroxyacetophenone | 56961-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3′,4′-dihydroxyacetophenone
• 英文别名: 2-Chlor-1-(3.4-dihydroxy-phenyl)-aethanon-(1)；1-(2-Chloro-3,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(2-chloro-3,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 56961-48-9
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• mdl: MFCD02094161
• 分子量: 186.595
• InChiKey: UCTUWXMZPHRXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3′,4′-dihydroxyacetophenone 在 乙醇 、 水 、 钯 作用下， 生成 2-氨基-1-(3,4-二羟基苯基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Simonoff; Hartung, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1946, vol. 35, p. 306,308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2014068388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The compounds of formula (I) of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis, docking, <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> antidiabetic activity of pyrazole-based 2,4-thiazolidinedione derivatives as PPAR-γ modulators
  作者：Mohd. Javed Naim、Ozair Alam、Md. Jahangir Alam、Mohammad Shaquiquzzaman、Md. Mumtaz Alam、Vegi Ganga Modi Naidu

  DOI：10.1002/ardp.201700223

  日期：2018.4

  The design, synthesis, structure–activity relationship, and biological activity of 2,4‐thiazolidinedione derivatives as peroxisome proliferator‐activated receptor‐γ (PPAR‐γ) modulators for antidiabetic activity are reported. Fifteen 2,4‐thiazolidinedione derivatives clubbed with pyrazole moiety were docked into the ligand binding domain of PPAR‐γ by the Glide XP module of Schrodinger. Eight derivatives

  2,4-噻唑烷二酮衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）调节剂的设计、合成、结构-活性关系和生物活性已被报道。通过薛定谔的 Glide XP 模块，15 种带有吡唑部分的 2,4-噻唑烷二酮衍生物对接在 PPAR-γ 的配体结合域中。与标准药物罗格列酮（Glide XP 评分 = -9.165）相比，Glide XP 评分 > -8 的八种衍生物（5a、5b、5d、5f、5i、5l、5n、5o）显示出与氨基的几乎相似的相互作用分子对接研究中的酸，如 HIS 449、TYR 473、TYR 327、HIS 323 和 SER 289。在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中，进一步筛选了这八种衍生物的 PPAR-γ 反式激活和体内血糖降低活性。与参考药物罗格列酮和吡格列酮相比，化合物 5o、5n、5a、5i 和 5b 的 PPAR-γ 反式激活分别为 52.06、51.30、48
• Synthesis, spectroscopy, and binding constants of ketocatechol-containing iminodiacetic acid and its Fe(iii), Cu(ii), and Zn(ii) complexes and reaction of Cu(ii) complex with H2O2 in aqueous solution
  作者：Jiaojiao Gao、Feifei Xing、Yueling Bai、Shourong Zhu

  DOI：10.1039/c4dt00118d

  日期：——

  wine-red. The Fe(III)–Cu(II) heteronuclear complex also exists in aqueous solution whose spectra are similar to the homonuclear Fe(III) complex. However, the spectra of Fe(CuL)} shifted to a longer wavelength and Fe(CuL)2} and Fe(CuL)3} shifted to a shorter wavelength. Keto–enol tautomerism was observed in weak basic aqueous solution as indicated by 1H NMR spectra. The reaction products of Cu(II) complex

  合成并表征了一种新的神经元黑色素样酮基苯二酚含亚氨基二乙酸配体（N-（3,4-二羟基）苯乙酰亚胺基）二乙酸（H 4 L），它也与昆虫表皮中发现的化合物非常相似。H 4 L的X射线晶体结构已成功确定。通过电位滴定法和紫外可见分光光度法研究了质子与Fe（III），Cu（II）和Zn（II）的结合和配位。在不存在和存在不同金属离子的情况下，H 4 L的紫外光谱表明与H 4的邻苯二酚部分形成了络合物L在水溶液中。可见光谱和NMR显示，具有Fe（III），Cu（II）和Zn（II）的H 4 L都能产生稳定的单-（ML）和双核配合物[M（ML）]。Fe（III）也可以形成具有足够碱的Fe（FeL）2 }和Fe（FeL）3 }物种。此过程伴随着从浅蓝色到深蓝色再到酒红色的剧烈颜色变化。Fe（III）–Cu（II）杂核配合物也存在于水溶液中，其光谱类似于同核Fe（III）配合物。但是，Fe（CuL）
• [EN] THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE OU D'IMIDAZOLE INHIBANT LA REACTION DE MAILLARD
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019335A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) A compound represented by formula (I) is disclosed, wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.(FR) On décrit un composé représenté par la formule (I), où tous les symboles correspondent aux définitions de la description. On décrit aussi un procédé permettant de produire ce composé et un procédé permettant de traiter des maladies provoquées par une réaction de Maillard chez un être vivant, grâce à ce composé.

  (EN) 揭示了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均在说明中定义。还揭示了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗由Maillard反应引起的疾病的方法。(FR) 描述了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均符合说明中的定义。还描述了一种制备该化合物的方法和一种使用该化合物治疗生物体中由Maillard反应引起的疾病的方法。
• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。