(S,S)-2-[3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionyl-amino]-3-hydroxy-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-2-[3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionyl-amino]-3-hydroxy-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2S)-3-(tert-butoxy)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]-3-hydroxypropanoic acid；(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₇
• 分子量: 470.522
• InChiKey: AYOBMXSBLZGIHJ-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-2-[3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionyl-amino]-3-hydroxy-propionic acid 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 D-假脯氨酸二肽
  参考文献：
  名称：

  PSEUDOPROLINE DIPEPTIDES

  摘要：

  本发明揭示了一种制备伪脯氨二肽的方法，其化学式为其中R1是α-氨基酸的侧链，R2是氨基保护基团，R3和R4分别独立选自氢或C1-4-烷基，R5是氢或甲基，起始于化学式的氨基酸衍生物其中R1和R2如上所述。伪脯氨二肽可用作Ser、Thr和Cys的可逆保护基，因此是肽化学中多用途的工具。

  公开号：

  US20100087654A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-2-[3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionyl-amino]-3-hydroxy-propionic acid dicyclohexyl-ammonium salt 在 硫酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S,S)-2-[3-tert-butoxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionyl-amino]-3-hydroxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pseudo proline dipeptides

  摘要：

  揭示了一种制备伪脯氨二肽的方法，其化学式为其中R1是α-氨基酸的侧链，R2是氨基保护基，R3和R4分别是氢或C1-4-烷基，R5是氢或甲基，从化学式的氨基酸衍生物出发，其中R1和R2如上所定义。伪脯氨二肽可以用作Ser、Thr和Cys的可逆保护基，因此在肽化学中是多功能工具。

  公开号：

  US20080004451A1

文献信息

• Pseudo proline dipeptides
  申请人：Ammann Thomas

  公开号：US20080004451A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Disclosed is a process for the manufacture of pseudo proline dipeptides of the formula wherein R 1 is a side chain of an alpha amino acid, R 2 is an amino protecting group and R 3 and R 4 are independently either hydrogen or C 1-4 -alkyl, and R 5 is hydrogen or methyl starting from an amino acid derivative of the formula wherein R 1 and R 2 are as defined above. Pseudo proline dipeptides can be used as reversible protecting groups for Ser, Thr and Cys and thus are versatile tools in peptide chemistry.

  揭示了一种制备伪脯氨二肽的方法，其化学式为其中R1是α-氨基酸的侧链，R2是氨基保护基，R3和R4分别是氢或C1-4-烷基，R5是氢或甲基，从化学式的氨基酸衍生物出发，其中R1和R2如上所定义。伪脯氨二肽可以用作Ser、Thr和Cys的可逆保护基，因此在肽化学中是多功能工具。
• PSEUDOPROLINE DIPEPTIDES
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20100087654A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Disclosed is a process for the manufacture of pseudo proline dipeptides of the formula wherein R 1 is a side chain of an alpha amino acid, R 2 is an amino protecting group and R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen or C 1-4 -alkyl, R 5 is hydrogen or methyl starting from an amino acid derivative of the formula wherein R 1 and R 2 are as above. Pseudo proline dipeptides can be used as reversible protecting groups for Ser, Thr and Cys and thus are versatile tools in peptide chemistry.

  本发明揭示了一种制备伪脯氨二肽的方法，其化学式为其中R1是α-氨基酸的侧链，R2是氨基保护基团，R3和R4分别独立选自氢或C1-4-烷基，R5是氢或甲基，起始于化学式的氨基酸衍生物其中R1和R2如上所述。伪脯氨二肽可用作Ser、Thr和Cys的可逆保护基，因此是肽化学中多用途的工具。