(3S)-(+)-3-methyl-2-oxo-pentanoic acid methyl ester | 91797-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-(+)-3-methyl-2-oxo-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (S)-3-methyl-2-oxopentanoate；methyl 2-oxo-3-methylpentanoate；methyl (3S)-3-methyl-2-oxopentanoate
• CAS: 91797-34-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: ZPSBJVARKCHQDF-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-(+)-3-methyl-2-oxo-pentanoic acid methyl ester 在 lipase from Candida rugosa 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-methyl-2-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的C-3中心不对称的L-α-氨基酸的合成

  摘要：

  描述了合成一系列同位素标记的L -α-氨基酸的方法，每个氨基酸在C-3处具有不对称中心，包括异亮氨酸， 同种异亮氨酸， 苏氨酸 和 异基因-苏氨酸。所述方法可以简单地适于将同位素标记物选择性地掺入到所述细胞的每个位点。大号缬氨酸 包括对非对映异构体的选择性标记 甲基 碳13和/或氘和 贴标 的 胺 和 氮15。

  DOI：

  10.1039/b005172l
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3S)-(+)-3-methyl-2-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性二噻烷在合成手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯中的用途

  摘要：

  使用手性辅助技术合成了许多手性二噻烷。然后将它们用作手性α-氧代-β-烷基和手性α-氧代-β-芳基酯合成中的酰基阴离子等价物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32574

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• Method for the use of pyranoindole derivatives to treat infection with Hepatitis C virus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040082643A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of a compound of the formula: 1 Wherein substitutions at R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification.

  本发明涉及一种用于治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括将哺乳动物与公式1中的化合物的有效量接触。其中，R1、R2、R3-R12和Y的取代基在规范中说明。
• OHNO, ATSUYOSHI;LEE, JOUNG, HEE;YASUMA, TSUNEO;OKA, SHINZABURO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 19, 1995-1998
  作者：OHNO, ATSUYOSHI、LEE, JOUNG, HEE、YASUMA, TSUNEO、OKA, SHINZABURO

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1509225A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US7217730B2
  申请人：——

  公开号：US7217730B2

  公开（公告）日：2007-05-15