triclosan acrylate | 156722-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triclosan acrylate
• 英文别名: 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl acrylate；5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl prop-2-enoate；[5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl] prop-2-enoate
• CAS: 156722-99-5
• 化学式: C₁₅H₉Cl₃O₃
• 分子量: 343.594
• InChiKey: QFNWXKRZYSEOKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 triclosan acrylate 以 正庚烷 为溶剂， 生成 三氯生
  参考文献：
  名称：

  Polymeric delivery and release systems for oral care actives

  摘要：

  一种在口腔护理组合物中有用的聚合物，其反应基与杀菌剂、调味剂和/或精油化合物共价键结合，该键在水溶液中可水解，缓慢释放所述化合物进入所述组合物。

  公开号：

  US06315987B1
• 作为产物：
  描述：

  三氯生 、 丙烯酰氯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到triclosan acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种反应性有机抗菌剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种反应性有机抗菌剂的制备方法。本发明提供的制备方法中，先将氯代酚类原料A、碱性物质、相转移催化剂和溶剂混合溶解，得到混合液；再在保护性气氛下，向所述混合液中滴加酰氯类原料B，滴加完毕后，搅拌反应，形成式C所示反应性有机抗菌剂。通过上述合成路线可以成功合成出式C所示反应性有机抗菌剂，而且，本发明提供的合成工艺操作简便，实验条件温和，成本相较现有工艺可降低30％，反应过程中的风险可控，后处理无需柱层析，可得到产品的固体纯品，方便后续塑料制品加工使用，产品收率达到90％以上、纯度达到98％以上，提高了产品收率和纯度。

  公开号：

  CN114349634A
• 作为试剂：
  描述：

  三氯生 、 丙烯酰氯 、 三乙胺 在 正己烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 triclosan acrylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 triclosan acrylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS

  摘要：

  提供了抗微生物组合物，其中至少包括一种生物杀灭剂共价结合到聚氨酯上。生物杀灭剂部分可以包括三氯生、三氯生衍生物或季铵盐。此外，还提供了一种减少生物膜形成或表面微生物生长的方法，该方法包括将至少一种生物杀灭剂共价连接到聚氨酯的抗微生物组合物涂布到表面。

  公开号：

  US20110195041A1

文献信息

• Beta-lactam antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20020115642A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides compositions comprising improved beta-lactam antibiotics and methods for applying these compositions to inhibit the growth of microbial infections. The improved antibiotics are capable of inhibiting the growth of both antibiotic sensitive and antibiotic resistant microorganisms In addition, the invention provides methods for treating a subject infected with a microorganism by administering the compositions of the invention.

  本发明提供了包含改进的β-内酰胺类抗生素的组成物，以及将这些组成物应用于抑制微生物感染生长的方法。这些改进的抗生素能够抑制对抗生素敏感和抗生素耐药微生物的生长。此外，本发明还提供了通过施用本发明的组成物来治疗被微生物感染的主体的方法。
• Palladium(II)-Catalyzed Remote <i>meta</i>-C–H Functionalization of Arenes Enabled by Multitasking Oxyamides as the Linker
  作者：Yue-Lu Zhu、Qiu-Xue Sun、Jin-Shuo Feng、You-Dong Shao、Jiao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01101

  日期：2023.6.23

  A palladium-catalyzed olefination of meta-C–H bonds in arenes containing oxyamides using a nitrile template as the directing group has been established. The methodology exhibited high meta-selectivity and tolerated different functional groups such as benzyloxyamides and olefin substrates. The desired products were obtained in good yields. This approach enabled the modification of natural products and

  已经建立了使用腈模板作为导向基团在含有草酰胺的芳烃中进行间位-C-H键的钯催化烯化反应。该方法表现出高间位选择性并耐受不同的官能团，例如苄氧基酰胺和烯烃底物。以良好的收率获得了所需的产物。这种方法能够对天然产物和药物进行修饰，并且也适用于克级。此外，通过选择性裂解酰胺键或O-N键，可以轻松去除定向模板，以获得间位官能化的羟胺和苯甲醇。所提出的方法对于新药的设计具有巨大的潜力。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES
  申请人：NDSU RES FOUNDATION

  公开号：WO2010042935A3

  公开（公告）日：2010-07-08
• POLYMERIC DELIVERY AND RELEASE SYSTEMS FOR ORAL CARE ACTIVES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：EP1280499B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1280499A4
  申请人：——

  公开号：EP1280499A4

  公开（公告）日：2005-04-06