1-1(2S,4S)-4-(4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl)-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-yl ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-1(2S,4S)-4-(4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl)-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-yl ethanone
• 英文别名: 3-((2S,4S)-1-(acetyl)-4-(4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl)pyrrolidin-2-ylcarbonyl)thiazolidine；1-[(2S,4S)-4-[4-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazin-1-yl]-2-(1,3-thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆O₂S
• 分子量: 468.623
• InChiKey: KBTMGBKNAHXQLN-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-1(2S,4S)-4-(4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl)-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-yl ethanone 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.360 g的产率得到特力利汀
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of teneligliptin

  摘要：

  一种制备替格列奉的方法。

  公开号：

  US09518048B2
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三氧化硫吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-1(2S,4S)-4-(4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl)-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcarbonyl)pyrrolidin-1-yl ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of teneligliptin

  摘要：

  一种制备替格列奉的方法。

  公开号：

  US09518048B2

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED; GLENMARK GENERICS LIMITED

  公开号：US20150203484A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A process for the preparation of teneligliptin.

  一种制备替格列奈的方法。
• US9518048B2
  申请人：——

  公开号：US9518048B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉNÉLIGLIPTINE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2014041560A2

  公开（公告）日：2014-03-20

  A process for the preparation of teneligliptin via intermediate compounds of formula 29 and 32.