tert-butyl-4-(4-formyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl-4-(4-formyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-formyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(4-formyl-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₃
• 分子量: 370.451
• InChiKey: CIMXEECJULBXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(4-formyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 特力利汀
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of teneligliptin

  摘要：

  一种制备替格列奉的方法。

  公开号：

  US09518048B2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 tert-butyl-4-(4-formyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of teneligliptin

  摘要：

  一种制备替格列奉的方法。

  公开号：

  US09518048B2

文献信息

• 一种替格列汀二聚体杂质的合成方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN111440154B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种替格列汀二聚体杂质的合成方法，本发明以依达拉奉、1‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑吡唑基)哌嗪为原料，通过八步反应，合成替格列汀二聚体杂质。本发明方法整个工艺设计合理，可操作性强，反应条件温和，产率高，可实现工业化生产；本发明制备得到的替格列汀二聚体杂质纯度高，对替格列汀进行质量控制、安全性和效能评价提供依据，可开发用于治疗Ⅱ型糖尿病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED; GLENMARK GENERICS LIMITED

  公开号：US20150203484A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A process for the preparation of teneligliptin.

  一种制备替格列奈的方法。
• US9518048B2
  申请人：——

  公开号：US9518048B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉNÉLIGLIPTINE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2014041560A2

  公开（公告）日：2014-03-20

  A process for the preparation of teneligliptin via intermediate compounds of formula 29 and 32.