N-methoxy-N-methyl-4-biphenylacetamide | 264915-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-4-biphenylacetamide
• 英文别名: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide；BpCH2CON(OCH3)CH3；N-methyl-N-methoxy-4-biphenylacetamide；2-(biphenyl-4-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide；N-methoxy-N-methyl-2-(4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 264915-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: QTAQTNULIAULSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-4-biphenylacetamide 在 重水 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed deuterium and tritium labelling of 1-biphenyl-4-ylpropane-1,2-dione and deuteration of aryl methyl ketones

  摘要：

  我们在温和的条件下开发了一种合成方法和碱催化交换反应，用于对碱敏感的 1-联苯-4-基丙烷-1,2-二酮甲基的氘化和随后的氚化，如图 1 所示。以 Et3N 为碱基，甲基的氘化率为 88.9%，氚化后的比放射性为 119 mCi/mmol。交换范围扩大到甲基芳基酮 2-4。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.879
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methoxy-N-methyl-4-biphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed deuterium and tritium labelling of 1-biphenyl-4-ylpropane-1,2-dione and deuteration of aryl methyl ketones

  摘要：

  我们在温和的条件下开发了一种合成方法和碱催化交换反应，用于对碱敏感的 1-联苯-4-基丙烷-1,2-二酮甲基的氘化和随后的氚化，如图 1 所示。以 Et3N 为碱基，甲基的氘化率为 88.9%，氚化后的比放射性为 119 mCi/mmol。交换范围扩大到甲基芳基酮 2-4。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.879

文献信息

• Oxidation of Alkynyl Boronates to Carboxylic Acids, Esters, and Amides
  作者：Chenchen Li、Pei Zhao、Ruoling Li、Bing Zhang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202000988

  日期：2020.6.26

  efficient protocol was developed for the synthesis of carboxylic acids, esters, and amides through oxidation of alkynyl boronates, generated directly from terminal alkynes. This protocol represents the first example of C(sp)−B bond oxidation. This approach displays a broad substrate scope, including aryl and alkyl alkynes, and exhibits excellent functional group tolerance. Water, primary and secondary

  已经开发了一种通用有效的方案，用于通过直接从末端炔烃生成的炔基硼酸酯的氧化来合成羧酸，酯和酰胺。该协议代表C（sp）-B键氧化的第一个例子。该方法显示出广泛的底物范围，包括芳基和烷基炔烃，并且具有出色的官能团耐受性。水，伯醇和仲醇以及胺是适合这种转化的亲核试剂。值得注意的是，氨基酸和肽可用作亲核试剂，为合成和修饰肽提供了一种有效的方法。药物分子的制备进一步强调了该方法的实用性。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• 1,5-benzodiazepine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20030149027A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A compound represented by the formula (I) 1 [wherein ring B represents a cyclic hydrocarbon group which may have substituent(s); Z represents hydrogen atom or a cyclic group which may have substituent(s); R 1 represents hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have substituent(s), a heterocyclic group which may have substituent(s) or an acyl group; R 2 represents amino group which may have substituent(s); D represents a bond or a divalent group; E represents a bond, —CO—, —CON(R a )—, —COO—, —N(R a )CON(R b )—, —N(R a )COO—, —N(R a )SO 2 —, —N(R a )—, —O—, —S—, —SO— or —SO 2 — (R a and R b each independently represents hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituent(s)); G represents a bond or a divalent group; L represents a bond or a divalent group; A represents hydrogen atom or a substituent; X and Y each represents hydrogen atom or an independent substituent; and . . . represents that R 2 and an atom on ring B may form a ring] or a salt thereof, and a process for producing the same.

  化合物的化学式为（I） 其中，环B代表可能具有取代基的环烃基团；Z代表氢原子或可能具有取代基的环基团；R1代表氢原子、可能具有取代基的烃基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基；R2代表可能具有取代基的氨基团；D代表键或二价基团；E代表键、—CO—、—CON(Ra)—、—COO—、—N(Ra)CON(Rb)—、—N(Ra)COO—、—N(Ra)SO2—、—N(Ra)—、—O—、—S—、—SO—或—SO2—（Ra和Rb各自独立代表氢原子或可能具有取代基的烃基团）；G代表键或二价基团；L代表键或二价基团；A代表氢原子或取代基；X和Y各自代表氢原子或独立的取代基；以及...代表R2和环B上的一个原子可能形成环，或其盐，以及其制备方法。
• The Ketene-Surrogate Coupling: Catalytic Conversion of Aryl Iodides into Aryl Ketenes through Ynol Ethers
  作者：Wenhan Zhang、Joseph M. Ready

  DOI：10.1002/anie.201405036

  日期：2014.8.18

  tert‐Butoxyacetylene is shown to undergo Sonogashira coupling with aryl iodides to yield aryl‐substituted tert‐butyl ynol ethers. These intermediates participate in a [1,5]‐hydride shift, which results in the extrusion of isobutylene and the generation of aryl ketenes. The ketenes are trapped in situ with multiple nucleophiles or undergo electrocyclic ring closure to yield hydroxynaphthalenes and quinolines

  表明叔丁氧基乙炔与芳基碘化物发生 Sonogashira 偶联，生成芳基取代的叔丁基炔醇醚。这些中间体参与[1,5]-氢化物转移，导致异丁烯的挤出和芳基烯酮的生成。烯酮被多个亲核试剂原位捕获或进行电环闭合以产生羟基萘和喹啉。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。