fumaraldehydic acid dimethyl acetal | 119588-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: fumaraldehydic acid dimethyl acetal
• 英文别名: fumaraldehydic acid dimethylacetal；(E)-4,4-dimethoxybut-2-enoic acid
• CAS: 119588-83-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: NATCFBVPXXCORD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  冰片 、 fumaraldehydic acid dimethyl acetal 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gree, Danielle; Floch, Yves Le; Gree, Rene, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 937 - 941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁烯醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 fumaraldehydic acid dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Gree, Danielle; Floch, Yves Le; Gree, Rene, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 937 - 941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Photocyclization of α,β-unsaturated amide aldehydes synthesis of jatropham
  作者：James P. Dittami、Feng Xu、Hua Qi、Matthew W. Martin、Jon Bordner、Debra L. Decosta、Jeffrey Kiplinger、Philip Reiche、Richard Ware

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00780-g

  日期：1995.6

  alpha,beta-unsaturated amide aldehydes undergo photoisomerization and intramolecular cyclization to provide hydroxy substituted pyrrolidinone systems. A synthesis of the natural product jatropham was accomplished by application of this procedure.
• GREE, DANIELLE;LE, FLOCH YVES;GREE, RENE, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 937-941
  作者：GREE, DANIELLE、LE, FLOCH YVES、GREE, RENE

  DOI：——

  日期：——
• US4382037A
  申请人：——

  公开号：US4382037A

  公开（公告）日：1983-05-03
• US4390724A
  申请人：——

  公开号：US4390724A

  公开（公告）日：1983-06-28