1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4-propylpyridine | 97966-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4-propylpyridine
• 英文别名: 4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4-propyl-2,3-dihydropyridine
• CAS: 97966-10-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: IDNLZAHDWPZYAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4-propylpyridine 在 Lindlar's catalyst 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 picenadol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of picenadol via metallo enamine alkylation methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a019
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4-piperidinol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of picenadol via metallo enamine alkylation methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a019

文献信息

• Processes for preparing picenadol precursors and novel intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04581456A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (.+-.)3-(1,3.alpha.-dimethyl-4.alpha.-propyl-4.beta.-piperidinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic. Certain of the compounds prepared by the present process are novel as well.

  本发明涉及制备匹诺酚前体的过程，即(.+-.)3-(1,3.alpha.-二甲基-4.alpha.-丙基-4.beta.-哌啶基)苯酚盐酸盐，一种已知的镇痛药。本方法制备的某些化合物也具有新颖性。
• Intermediates for picenadol
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04663460A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (.+-.)3-(1,3.alpha.-dimethyl-4.alpha.-propyl-4.beta.-piperdinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic. Certain of the compounds prepared by the present process are novel as well.

  本发明涉及制备picenadol前体的过程，(.+-.)3-(1,3.alpha.-二甲基-4.alpha.-丙基-4.beta.-哌啶基)苯酚盐酸盐，这是一种已知的镇痛剂。本过程制备的某些化合物也是新颖的。
• Processes for preparing intermediates of picenadol
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04931558A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (.+-.)3-(1,3.alpha.-dimethyl-4.alpha.-propyl-4.beta.-piperidinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic. Certain of the compounds prepared by the present process are novel as well.

  本发明涉及制备picenadol前体的过程，(.+-.)3-(1,3.alpha.-二甲基-4.alpha.-丙基-4.beta.-哌啶基)苯酚，盐酸盐，一种已知的镇痛剂。本方法制备的某些化合物也是新颖的。
• Processes for preparing picenadol precursors and novel intermediates therefor
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0136863A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (±3)-(1.3α-dimethyl-4α-propyl-4β-piperidinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic. Certain of the compounds prepared by the present process are novel as well.

  本发明涉及一种已知镇痛剂--(±3)-(1.3α-二甲基-4α-丙基-4β-哌啶基)苯酚盐酸盐的前体的制备工艺。本工艺制备的某些化合物也很新颖。
• Novel process for preparing picenadol
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0247639A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  The present invention relates to processes for preparing precursors of picenadol, (±)3-(1,3α-dimethyl-4α-­propyl-4β-piperidinyl)phenol, hydrochloride, a known analgesic.

  本发明涉及一种已知镇痛剂--(±)3-(1,3α-二甲基-4α-丙基-4β-哌啶基)苯酚盐酸盐的前体的制备工艺。