O-癸基羟胺 | 29812-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O-癸基羟胺
• 英文名称: O-decylhydroxylamine
• 英文别名: n-decyloxiamine；O-decyl-hydroxylamine；O-Decyl-hydroxylamin；Decyloxy-amin；O-n-Decylhydroxylamin；O-Decyl-hydroxylamin
• CAS: 29812-79-1
• 化学式: C₁₀H₂₃NO
• 分子量: 173.299
• InChiKey: MQNAOOIFODUDES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1100

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-癸基羟胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 癸醇
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson,M.; Stedman,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(decyloxy)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到O-癸基羟胺
  参考文献：
  名称：

  用烷氧基和苄氧基胺对DNA进行选择性化学修饰†

  摘要：

  提出了一种使用烷氧基和苄氧基胺对胞嘧啶核碱基上的DNA进行选择性化学修饰的新方法。已表明，特别是苄氧基胺是有效的DNA修饰剂，几乎导致了单加成产物的排他性形成。通过使用双功能衍生物，即对叠氮基苄氧基胺盐酸盐，可以将叠氮化物部分（其为进一步功能化的便利方法）引入DNA中。然后将叠氮基修饰的DNA进一步在铜（I）-单磷催化的1，3-偶极环加成中反应。这些结果说明了所提出的方法在DNA的位点和化学选择性修饰中的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c5ob00595g

文献信息

• Synthesis of sugar oxime ether surfactants
  作者：Harrison S. Ewan、Christine S. Muli、Steven Touba、Amy T. Bellinghiere、Anne M. Veitschegger、Travis B. Smith、William L. Pistel、William T. Jewell、Rebecca K. Rowe、John P. Hagen、Hasan Palandoken

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.036

  日期：2014.8

  straightforward synthesis of a novel class of sugar surfactants is described. The key step is the chemoselective condensation of a hydrophobic alkoxyamine with the resident aldehyde/ketone moiety on a hydrophilic sugar. Neither protection/deprotection of the sugars nor extensive product purification is required. The method allows for the facile adjustment of hydrophobic and hydrophilic domains of the sugar oxime

  描述了新型糖表面活性剂的直接合成。关键步骤是疏水性烷氧基胺与亲水性糖上的驻留醛/酮部分的化学选择性缩合。既不需要糖的保护/去保护，也不需要大量的产品纯化。该方法允许容易地调节糖肟醚表面活性剂的疏水和亲水结构域，并使用便宜的，易于获得的和可再生的材料。
• 2-Nitroimidazole derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US03954789A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  2-Nitroimidazole derivatives of the general formula ##SPC1## Wherein R is a lower alkyl group and Y is a member of the group consisting of --CH.sub.2 OH, --CHO, CH.sub.3 CO--, vinyl, formylvinyl, styryl, substituted iminomethyl, 2-benzimidazolyl and 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl. The term "lower alkyl" designates aliphatic groups of from 1 to 4 carbon atoms; the term "substituted iminomethyl" designates nitrogen-containing functional derivatives of the aldehydic group. The compounds have antimicrobial activity.

  2-硝基咪唑衍生物的一般公式如下：其中R是较低的烷基基团，Y是--CH₂OH、--CHO、CH₃CO--、乙烯、甲酰乙烯、苯乙烯、取代亚硝基甲基、2-苯并咪唑基和5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基中的一种。术语“较低烷基”指的是由1至4个碳原子组成的脂肪族基团；术语“取代亚硝基甲基”指的是醛基的含氮功能衍生物。这些化合物具有抗微生物活性。
• Synthetic Access to the Chemical Diversity of DNA and RNA 5′-Aldehyde Lesions
  作者：Rémy Lartia、Jean-François Constant

  DOI：10.1021/jo502170e

  日期：2015.1.16

  C5′-position of nucleotides in DNA results in direct strand scission by generating alkali-labile fragments from the oxidized nucleotide. The major damage consists in a terminus containing a 5′-aldehyde as part of an otherwise undamaged nucleotide. Moreover it is considered as a polymorphic DNA strand break lesion since it can be borne by any of the four nucleosides encountered in DNA. Here we propose an expeditious

  从DNA中核苷酸的C5'位置提取氢原子会导致直接的分裂，原因是从被氧化的核苷酸生成对碱不稳定的片段。主要损害在于含有5'-醛的末端，该5'-醛是原本未损坏的核苷酸的一部分。而且，由于它可以被DNA中遇到的四个核苷中的任何一个携带，因此被认为是多态性DNA链断裂损伤。在这里，我们建议快速合成以该5'-醛基（5'-AODN）结尾的寡核苷酸（ON）。这种简单而廉价的策略依赖于在固体支持物上进行的Pfitzner-Moffatt氧化，然后是对所得醛功能的瞬时保护。该方法与5'-末端核碱基无关，最有趣的是可以直接扩展至RNA以产生相应的5'-AORN。
• Process for producing trifluoromethylbenzylamines
  申请人：——

  公开号：US20020013500A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to a process for producing a trifluoromethylbenzylamine represented by the general formula (1), 1 where R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, or trifluoromethyl group. This process includes the step of reducing an oxime by hydrogen in an organic solvent in the presence of a catalyst and ammonia. The oxime is represented by the general formula (2), 2 where R 1 is defined as above, and R 2 represents hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group. With this process, the trifluoromethylbenzylamine can be produced with high yield.

  本发明涉及一种制备三氟甲基苯基胺的方法，其通式表示为（1），其中R1代表氢原子、从氟、氯、溴和碘中选择的卤素原子或三氟甲基基团。该方法包括在有机溶剂中，在催化剂和氨的存在下，通过氢还原氧肟的步骤。氧肟的通式表示为（2），其中R1如上所述，R2代表氢原子、烷基或芳基烷基。通过该方法，可以高产地生产三氟甲基苯基胺。
• [EN] METHOD FOR OBTAINING PROPYLENE OXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION D'OXYDE DE PROPYLÈNE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012137979A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  An object the present invention is to provide a method for obtaining propylene oxide in which the content of acetaldehyde is reduced by enabling the removal of acetaldehyde. More specifically, the present invention provides a method for obtaining propylene oxide, which includes steps of: mixing a hydroxylamine compound in a reaction mass which is obtained by reacting both raw materials of (a) hydrogen peroxide, or hydrogen and oxygen, and (b) propylene in an acetonitrile-containing solvent in the presence of a catalyst, thereby entirely or partially converting acetaldehyde contained in the reaction mass into acetaldoxime, and then separating or removing the acetaldoxime from the reaction mass; and recovering the reaction mass obtained by the former step or propylene oxide existing in the reaction mass.

  本发明的目的是提供一种获取丙烯氧化物的方法，其中通过使乙醛得以去除来减少乙醛含量。更具体地，本发明提供了一种获取丙烯氧化物的方法，包括以下步骤：在存在催化剂的情况下，将羟胺化合物混合到反应质量中，该反应质量是由（a）过氧化氢或氢气和氧气，以及（b）丙烯在含乙腈的溶剂中反应而得到的，从而将反应质量中含有的乙醛完全或部分转化为乙醛肟，然后从反应质量中分离或去除乙醛肟；并回收通过前一步骤获得的反应质量或存在于反应质量中的丙烯氧化物。

表征谱图