氯化镁四氢呋喃聚合物 | 70317-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 氯化镁四氢呋喃聚合物
• 英文名称: [MnCl₂(THF)₂]
• 英文别名: Dichloromanganese;oxolane；dichloromanganese;oxolane
• CAS: 70317-52-1
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂MnO₂
• 分子量: 270.058
• InChiKey: SJFIRQVWOJTTCR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镁四氢呋喃聚合物 、 Na((R)-H2bsalcen) 在 N(C₂H₅)3 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到sodium (R,S)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diamino-propionate manganese(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自O-官能化二胺的可溶单金属salen络合物，作为金属配体，用于合成异双金属络合物†

  摘要：

  O功能化Salen 配体在合成均金属和杂金属时用作桥联配体 Salen与早期和晚期过渡金属的络合物（H 2 salen：N，N'-双（水杨基）乙二胺，系统名称： 2,2'-{乙烷-1,2-二基双（亚硝甲基亚甲基）}二酚）。一种新型的O功能化Salen 合成了含烷基的配体，以增强其在有机溶剂中的溶解度以及 羧基组允许引入早期过渡金属。两个新Salen衍生自O-官能化二胺的配体由3,5-二叔丁基水杨醛 （基底） 和 3,4-二氨基苯甲酸 （4cpn）或 （R）-2,3-二氨基丙酸 （岑）。通过使用芳基二胺，可获得共轭骨架，并且烷基二胺可用于引入手性中心。这Salen 来自的配体 3,4-二氨基苯甲酸只能通过锌（II）介导的模板反应访问。单金属的Salen 可以通过模板合成获得配合物 镍（II） 和 铜（II）。类似的铬（III）， 锰（III） 和 钼（IV）salen配合物是直接从salen

  DOI：

  10.1039/b920706f
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 生成 氯化镁四氢呋喃聚合物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Catalytic Application of Colloidal and Supported Manganese Nanoparticles

  摘要：

  Colloidal and supported manganese nanoparticles were synthesized following an organometallic approach and applied in the catalytic transfer hydrogenation (CTH) of aldehydes and ketones. Reaction parameters for the preparation of colloidal nanoparticles (NPs) were optimized to yield small (2–2.5 nm) and well‐dispersed NPs. Manganese NPs were further immobilized on an imidazolium‐based supported ionic phase (SILP) and characterized to evaluate NP size, metal loading, and oxidation states. Oxidation of the Mn NPs by the support was observed resulting in an average formal oxidation state of +2.5. The MnO_x@SILP material showed promising performance in the CTH of aldehydes and ketones using 2‐propanol as a hydrogen donor, outperforming previously reported Mn NPs‐based CTH catalysts in terms of metal loading‐normalized turnover numbers. Interestingly, MnO_x@SILP were found to lose activity upon air exposure, which correlates with an additional increase in the average oxidation state of Mn as revealed by X‐ray absorption spectroscopic studies.

  DOI：

  10.1002/chem.202304228

文献信息

• [EN] METAL AMIDES OF CYCLIC AMINES<br/>[FR] AMIDES MÉTALLIQUES D'AMINES CYCLIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015013630A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds, and oligomers of the compounds, are synthesized with cyclic amine ligands attached to a metal atom. These compounds are useful for the synthesis of materials containing metals. Examples include pure metals, metal alloys, metal oxides, metal nitrides, metal phosphides, metal sulfides, metal selenides, metal tellurides, metal borides, metal carbides, metal silicides and metal germanides. Techniques for materials synthesis include vapor deposition (chemical vapor deposition and atomic layer deposition), liquid solution methods (sol-gel and precipitation) and solid-state pyrolysis. Suitable applications include electrical interconnects in microelectronics and magnetoresistant layers in magnetic information storage devices. The films have very uniform thickness and high step coverage in narrow holes.

  含有环胺配体的化合物及其低聚物通过连接到金属原子进行合成。这些化合物对于合成含有金属的材料非常有用。例如包括纯金属、金属合金、金属氧化物、金属氮化物、金属磷化物、金属硫化物、金属硒化物、金属碲化物、金属硼化物、金属碳化物、金属硅化物和金属锗化物。材料合成技术包括气相沉积（化学气相沉积和原子层沉积）、液相溶液方法（溶胶-凝胶和沉淀）和固态热解。适用的应用领域包括微电子中的电气互连和磁性信息存储设备中的磁阻层。这些薄膜具有非常均匀的厚度，在狭窄的孔中具有高台阶覆盖率。
• A Pentacoordinate Mn(II) Precatalyst That Exhibits Notable Aldehyde and Ketone Hydrosilylation Turnover Frequencies
  作者：Chandrani Ghosh、Tufan K. Mukhopadhyay、Marco Flores、Thomas L. Groy、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01825

  日期：2015.11.2

  found to possess an intermediate-spin (S = 3/2) Mn(II) center by the Evans method and electron paramagnetic resonance spectroscopy. Furthermore, (κ5-N,N,N,N,N-PyEtPDEA)Mn was determined to be an effective precatalyst for the hydrosilylation of aldehydes and ketones, exhibiting turnover frequencies of up to 2475 min–1 when employed under solvent-free conditions. This optimization allowed for isolation

  在吡啶取代的双（亚氨基）吡啶配体PyEt PDI存在下加热（THF）2 MnCl 2，制备相应的二卤化物配合物（PyEt PDI）MnCl 2。使用过量的Na / Hg的这种前体的还原导致螯合物甲基基团的脱质子化，得到双（烯酰胺）三（吡啶） -支持的产品，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）的Mn 。该配合物通过单晶X射线衍射表征，发现具有中间自旋（S = 3 /2）通过Evans方法和电子顺磁共振波谱法测定Mn（II）中心。此外，（κ 5 - Ñ，Ñ，Ñ，Ñ，ñ - PyEt PDEA）Mn为确定为醛和酮的氢化硅烷化的有效预催化剂，表现出向上的周转频率2475分钟-1时溶剂下使用免费条件。这种优化可以分离出相应的醇，在两种情况下，还可以分离出部分反应的甲硅烷基醚PhSiH（OR）2 [R = Cy和CH（Me）（n Bu）]。对于（κ观察到的醛氢化硅烷化活性5 - ñ，N，N，N，N
• Advantages of Covalent Immobilization of Metal‐Salophen on Amino‐Functionalized Mesoporous Silica in Terms of Recycling and Catalytic Activity for CO ₂ Cycloaddition onto Epoxides
  作者：Matthieu Balas、Sébastien Beaudoin、Anna Proust、Franck Launay、Richard Villanneau

  DOI：10.1002/ejic.202100150

  日期：2021.4.26

  NiII and MnIII Schiff base complexes (Salophen‐Ni and Salophen‐MnCl) bearing a pending carboxylic group were prepared and characterized. Both complexes were grafted onto a mesoporous amino‐functionalized SBA‐15 silica, by formation of an amide function between the propylamine groups of the support and the carboxylic acid functions of the salophen ligand (corresponding respective to 1.30 wt.% of Ni

  制备并表征了带有悬垂羧基的Ni II和Mn III Schiff碱配合物（Salophen-Ni和Salophen-MnCl）。通过在支持物的丙胺基团和Salophen配体的羧酸官能团之间形成酰胺官能团（分别对应于Ni的1.30 wt。％和1.06 wt％的相对应），将两种复合物都嫁接到介孔的氨基官能化SBA-15二氧化硅上。 ％的Mn）。然后，使用四丁基溴化铵（n- Bu 4 NBr）作为主要催化剂，在CO 2环加成反应中对游离和接枝配合物的共催化行为进行了评估。在均相条件下，Mn III Schiff碱配合物和NiII在较小程度上充当了该反应的有效助催化剂（在120°C，15 bar CO 2下3 h后，苯乙烯转化率分别为100％和65％）。当固定在氨基官能化SBA-15的表面上时，我们发现效率较低的SBA-15的共催化活性。e。Ni 2+ salophen配合物可以增强（7小时后达到
• The First Heterobimetallic Metallasilsesquioxane Derivatives of Manganese
  作者：Volker Lorenz、Steffen Blaurock、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1002/zaac.200800292

  日期：2008.12

  The reaction of (c-C6H11)7Si7O9(ONa)3, prepared in situ from (c-C6H11)7Si7O9(OH)3 (1), and MnCl2(THF)2 in THF solution resulted in formation of the novel heterobimetallic Mn/Na metallasilsesquioxane complex [(c-C6H11)7Si7O9(O3Mn)Na(Et2O)]2·Et2O (2) which was isolated in the form of colorless crystals in 64 % yield. Similar treatment of MnCl2(THF)2 with in situ prepared (c-C6H11)7Si7O9(OLi)3 afforded

  由 (c-C6H11)7Si7O9(OH)3 (1) 原位制备的 (c-C6H11)7Si7O9(ONa)3 与 MnCl2(THF)2 在 THF 溶液中的反应导致形成新型杂双金属 Mn/ Na 金属硅倍半氧烷络合物 [(c-C6H11)7Si7O9(O3Mn)Na(Et2O)]2·Et2O (2) 以 64% 的产率以无色晶体的形式分离。用原位制备的 (c-C6H11)7Si7O9(OLi)3 对 MnCl2(THF)2 进行类似处理，得到了不寻常的四锰倍半氧烷络合物 [(c-C6H11)7Si7O9(O3Mn2Br)LiBr(THF)(Et2O)]2 (3)高产率 (81%)。2 和 3 均通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。
• Ligand tuning of single-site manganese-based catalytic antioxidants with dual superoxide dismutase and catalase activity
  作者：Michaela Grau、Francesco Rigodanza、Andrew J. P. White、Antonio Sorarù、Mauro Carraro、Marcella Bonchio、George J. P. Britovsek

  DOI：10.1039/c4cc00758a

  日期：——

  A bio-inspired manganese(ii) complex with a linear pentadentate ligand framework containing soft sulfur donors and an alternating NSNSN binding motif displays excellent dual CAT/SOD-like antioxidant activity with high turnover efficiency and good operation stability in an aqueous environment.

  具有线性五齿配体骨架的生物启发型锰（ii）配合物，含软硫供体和交替的NSNSN结合基序，具有出色的双CAT / SOD类抗氧化活性，在水环境中具有高转换效率和良好的操作稳定性。