3,3,4,4-四甲基环戊烷-1-酮 | 56077-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3,4,4-四甲基环戊烷-1-酮
• 英文名称: 3,3,4,4-tetramethylcyclopentan-1-one
• 英文别名: 3,3,4,4-tetramethylcyclopentanone；3,3,4,4-tetramethyl-cyclopentanone；3,3,4,4-Tetramethyl-cyclopentanon
• CAS: 56077-22-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: DEMDAOTZMLQKIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  172.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-四甲基环戊烷-1-酮 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 2-(3,3,4,4-tetramethylcyclopentylidene)ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP3409679

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,3,4,4-四甲基环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  The Thorpe-Ingold Effect in Glutarimide Derivatives. Part II

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10120

文献信息

• 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20050261291A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。
• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• HIV PROTEASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20110118330A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds that inhibit proteolytic enzymes of Human Immunodeficiency Virus (HIV) are described. Preparation of the inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and uses of the compounds or compositions for the treatment of HIV infections are also described.

  描述了抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶酶的化合物。还描述了抑制剂的制备、含有它们的药物组合物、以及这些化合物或组合物用于治疗HIV感染的用途。
• [EN] NOVEL HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：WO1989005639A1

  公开（公告）日：1989-06-29

  (EN) Disclosed are novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors useful as antihypercholesterolemic agents represented by formula (I) and the corresponding ring-opened hydroxy acids derived therefrom and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions containing said compounds and method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol therewith are also disclosed.(FR) La présente invention décrit de nouveaux inhibiteurs de 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase utiles comme agents antihypercholestérolémiques et représentés par la formule (I), ainsi que les acides hydroxy à anneaux ouverts obtenus à partir de ces composés et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Des préparations pharmaceutiques contenant ces composés et un procédé permettant d'inhiber la biosynthèse de choléstérol avec eux sont également décrits.

  （中文）本发明涉及一种新的3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其作为抗高胆固醇血症药物，公式（I）所表示，以及由此得到的相应开环羟基酸及其药学可接受的盐。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及用于抑制胆固醇生物合成的方法。
• 1,2-di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20070112002A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  以下通式（1）或（100）所代表的化合物、其盐或其水合物具有优异的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润有关的各种炎症性疾病和自身免疫性疾病，如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征、类风湿关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎等。其中，R10代表可选取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代、等，R40代表可选取代的烷基等。