2,4,5-三氨基-6-氯嘧啶 | 1194-78-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4,5-三氨基-6-氯嘧啶
• 中文别名: 6-氯-2,4,5-嘧啶三胺
• 英文名称: 6-chloropyrimidine-2,4,5-triamine
• 英文别名: 6-chloro-pyrimidine-2,4,5-triamine；6-chloro-2,4,5-pyrimidinetriamine；2,4,5-Triamino-6-chlor-pyrimidin
• CAS: 1194-78-1
• 化学式: C₄H₆ClN₅
• mdl: MFCD11114448
• 分子量: 159.578
• InChiKey: BMCHNFZLERXZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氨基-6-氯嘧啶 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到7-Chloro-1H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING
  [FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM

  摘要：

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2016115434A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2,4,5-三氨基-6-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2016087665A3

文献信息

• Bis (hydroxymethyl) cyclobutyl purines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05723609A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## wherein R.sub.2 is hydrogen, methyl, fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy or amino; or trifluoromethyl; R.sub.5 is alkyl; R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

  化合物具有以下结构式##STR1##及其药用盐，其中R.sub.1为##STR2##其中R.sub.2为氢、甲基、氟、氯、溴、碘、羟基或氨基；或三氟甲基；R.sub.5为烷基；R.sub.6为氢、烷基、取代烷基或芳基；而R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、##STR3##
• Bis (hydroxymethyl) cyclobutyl triazolopyrimidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05126345A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is ##STR2## R.sub.6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; and R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, ##STR3##

  化合物具有以下结构式##STR1##及其药用盐，其中R.sub.1为##STR2##，R.sub.6为氢、烷基、取代烷基或芳基；R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、##STR3##，表现出抗病毒活性。
• 2-氨基-6-氯嘌呤及其合成方法、中间物和应 用
  申请人：南京红杉生物科技有限公司

  公开号：CN110627729B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑6‑氯嘌呤及其合成方法、中间物和应用。其中2‑氨基‑6‑氯嘌呤的合成方法包括：一次反应，即氰基乙酸乙酯、氯甲脒盐酸盐、液氨和钠混合反应，生成中间物；二次反应，即中间物与甲酸混合反应；向二次反应的产物中加入氢氧化钠溶液，至碱性；以及过滤、干燥，得到所述2‑氨基‑6‑氯嘌呤。具有原料廉价易得、反映步骤少、反应时间短，且无大量废水产生，有利于工业化生产。
• Bis protected (hydroxymethyl)cyclobutanols
  申请人：E. R. Squibb & Sons Inc.

  公开号：US05185459A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Cyclobutanols of the formula ##STR1## wherein P is a hydroxy protecting group are useful intermediates in the preparation of antiviral compounds.

  公式为##STR1##的环丁醇，其中P为羟基保护基团，是制备抗病毒化合物的有用中间体。
• Cyclobutane derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05130462A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Cyclobutane derivatives of the formulas ##STR1## wherein P is a hydroxy protecting group and X is a leaving group are useful intermediates in the preparation of antiviral compounds.

  公式为##STR1##的环丁烷衍生物，其中P是羟基保护基，X是离去基团，在制备抗病毒化合物的过程中是有用的中间体。