1,3-dimethyl-4-nitroso-5-aminopyrazole | 58663-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-nitroso-5-aminopyrazole
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-nitroso-2H-pyrazol-3-ylamine；2,5-Dimethyl-4-nitroso-2H-pyrazol-3-ylamin；5-amino-1,3-dimethyl-4-nitrosopyrazole；4-Nitroso-1,3-dimethyl-5-amino-pyrazol；1,3-Dimethyl-4-nitroso-1H-pyrazol-5-amine；2,5-dimethyl-4-nitrosopyrazol-3-amine
• CAS: 58663-94-8
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD19203602
• 分子量: 140.145
• InChiKey: BFDHFTPYXYUYFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-nitroso-5-aminopyrazole 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,5-二甲基吡唑-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5 - c ]吡唑-5-酮的新有效途径†

  摘要：

  报道了咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮的合成（6）。当在200°加热2小时时，5-氨基-4-乙氧基羰基氨基吡唑3a-g得到6a-g。以类似的方式，从4-氨基-5-乙氧基羰基氨基吡唑（5a）容易获得咪唑并[4，5 - c ]吡唑-5-酮（6a）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340246
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-dimethyl-4-nitroso-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Composition for dyeing keratin fibers which contain at least one diaminopyrazole, dyeing process, novel diaminopyrazoles and process for their preparation

  摘要：

  该发明涉及一种用于氧化染色角蛋白纤维的新型组合物，包括至少一种特定的二氨基吡唑衍生物，以及使用该组合物的染色过程，新型二氨基吡唑衍生物和其制备过程。

  公开号：

  US06338741B1

文献信息

• Composition for dyeing keratin fibers which contain at least one
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06099592A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The invention relates to novel compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one specific diaminopyrazole derivative, to the dyeing process using this composition, to novel diaminopyrazole derivatives and to a process for their preparation.

  本发明涉及用于角蛋白纤维氧化染色的新型组合物，其包含至少一种特定的二氨基吡唑衍生物，涉及使用该组合物的染色过程，涉及新型二氨基吡唑衍生物，以及涉及它们的制备过程。
• Reactivity of pyrazolo[4,3-<i>c</i>][1,2,5]oxadiazin-3(5<i>H</i>)-ones toward<i>C</i>-nucleophiles: Synthesis of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazines
  作者：P. Giori、A. C. Veronese、T. Poli、C. B. Vicentini、M. Manfrini、M. Guarneri

  DOI：10.1002/jhet.5570230255

  日期：1986.3

  The reaction of pyrazolo[4,3-c][1,2,5]oxadiazin-3(5H)-ones 1 with carbanions prepared in situ from compounds containing an activated methylene group afforded pyrazolo[3,4-b]pyrazines 4–13 in good yields. The possible reaction mechanism is proposed and discussed.

  吡唑并[4,3- c ] [1,2,5]恶二嗪-3（5 H）-ones 1与由含活化亚甲基的化合物原位制备的碳负离子反应，得到吡唑并[3,4- b ]吡嗪4–13，丰产。提出并讨论了可能的反应机理。
• Synthesis of a Novel Series of Imidazo[4,5-c]pyrazole Derivatives and Their Evaluation as Herbicidal Agents
  作者：Chiara B. Vicentini、Maurizio Manfrini、Manuela Mazzanti、Angelo Scatturin、Carlo Romagnoli、Donatella Mares

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199910)332:10<337::aid-ardp337>3.0.co;2-p

  日期：1999.10

  control require periodic introduction of new herbicides. Imidazo[4,5‐c]pyrazoles, which were considered of interest as potential herbicides, were synthesized and examined for the pre‐emergence, post‐emergence, and post‐transplant control of weeds in rice against broadleaf and grass weed species. The data obtained suggest that some imidazo[4,5‐c]pyrazoles have potential herbicidal activity against a wide range

  农业杂草控制中不断变化的问题需要定期引入新的除草剂。咪唑 [4,5-c] 吡唑被认为是潜在的除草剂，合成并检查了水稻中杂草对阔叶杂草和禾本科杂草的出苗前、出苗后和移栽后控制。获得的数据表明，一些咪唑并 [4,5-c] 吡唑对多种杂草具有潜在的除草活性，其中 5- 甲基、5- 硫甲基和 5- 未取代的衍生物最为有效。在 5-甲基磺酰咪唑 [4,5-c] 吡唑和咪唑并 [4,5-c] 吡唑啉酮系列中未观察到除草活性。
• Vicentini; Guarneri; Scatturin, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 609 - 612
  作者：Vicentini、Guarneri、Scatturin、Giori、Heilman

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyrazines from 5-Amino-4-nitrosopyrazoles and Dimethylphenacylsulfonium Bromides
  作者：Masahiko Takahashi、Masahiko Hatazaki

  DOI：10.3987/com-95-7046

  日期：——

  Reaction of 1,3-disubstituted 5-amino-4-nitrosopyrazoles (1) with dimethylphenacylsulfonium bromides (2) in boiling pyridine gave 1,3,6-trisubstituted pyrazolo[3,4-b]pyrazine 4-oxides (4) and/or 1,3,6-trisubstituted pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5(4H)-ones (5).