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(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)(甲基)硫烷 | 300356-31-4

中文名称
(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)(甲基)硫烷
中文别名
——
英文名称
(4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)(methyl)sulfane
英文别名
4-bromo-1-methanesulfanyl-2-trifluoromethyl-benzene;4-bromo-1-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)-benzene;4-bromo-1-methylsulfanyl-2-trifluoromethyl-benzene;4-bromo-1-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)benzene;4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl methyl sulfide;4-bromo-1-methylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)benzene
(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)(甲基)硫烷化学式
CAS
300356-31-4
化学式
C8H6BrF3S
mdl
——
分子量
271.101
InChiKey
KMADDVSNZFTXEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6b5bafa3f15b3b8174ee35f8a605e587
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-溴-2-(三氟甲基)苯基)(甲基)硫烷(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichlorideOxonepotassium phosphate四(三苯基膦)钯potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 (Z)-4-(3-(4-(3,5-dimethyl-4-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)but-2-en-1-yl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE
    摘要:
    本申请的主题是公式(I)的新型咪唑烷-2,4-二酮衍生物。这些产品具有抗增殖活性,特别适用于治疗与异常细胞增殖相关的病理状态和疾病,如癌症。该发明还涉及含有上述产品的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。
    公开号:
    WO2015100617A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methylthio)-1-(trifluoromethyl)benzene 在 aluminum (III) chloride 、 铁粉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到(4-溴-2-(三氟甲基)苯基)(甲基)硫烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
    [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
    摘要:
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物;例如,用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
    公开号:
    WO2004009086A1
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文献信息

  • Heteroaromatic glucokinase activators
    申请人:——
    公开号:US20010039344A1
    公开(公告)日:2001-11-08
    2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    2,3-二取代N-杂环丙酰胺,其中2-位取代为取代苯基,3-位取代为环烷基环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
  • [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010055005A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
    本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯,其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂,可用于治疗与该受体相关的疾病和失调,如哮喘。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004089885A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.
    这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物,包含它们的药物组合物,以及它们的制备方法。
  • Trans olefinic glucokinase activators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06353111B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    2,3-Di-substituted trans olefinic N-heteroaromatic or urido propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.
    具有2,3-二取代的反式烯烃性N-杂环芳基或尿嘧啶丙酰胺,其中2-位取代为取代苯基,3-位取代为环烷基环,这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂,可以增加胰岛素分泌,用于治疗2型糖尿病。
  • [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE-2, 4-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE
    申请人:BEAUFOUR IPSEN TIANJIN PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2015100613A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    A subject of the present application is novel imidazolidine-2, 4-dione derivatives of general formula (I) These products have an anti-proliferative activity. They are particularly useful for treating the pathological states and the diseases linked to an abnormal cell proliferation such as cancers. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.
    本申请的主题是一种通式(I)的新型咪唑烷-2,4-二酮衍生物。这些产品具有抗增殖活性,特别适用于治疗与异常细胞增殖相关的病理状态和疾病,如癌症。该发明还涉及含有这些产品的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。
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