(4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷 | 647856-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷
• 英文名称: 4-bromo-1-(methylthio)-2-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)thioanisole；4-bromo-1-methylsulfanyl-2-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 647856-10-8
• 化学式: C₈H₆BrF₃OS
• 分子量: 287.1
• InChiKey: ZUPJPCAGWVXHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 在 n-butyllithium hexane 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 Tetrahydrofuran hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (4.13 g, yield 71%) as colorless crystals的产率得到4-(Methylsulfanyl)-3-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  GSK-3BETAINHIBITOR

  摘要：

  本发明旨在提供一种含有氧代二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作预防或治疗GSK-3β相关病理或疾病的药物。本发明提供了一种含有式(I)所表示的化合物的GSK-3β抑制剂，其中每个符号如规范中所定义，或其盐或其前药。

  公开号：

  US20100069381A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲氧基)苯硫酚 、 碘甲烷 在 (4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷 、 crude residue 、 EtOAc Hexanes 作用下， 反应 16.0h， 以to afford 4-bromo-1-methylthio-2-trifluoromethoxybenzene (85% yield)的产率得到(4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US07691843B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲氧基)苯硫酚 、 碘甲烷 在 (4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷 、 crude residue 、 EtOAc Hexanes 作用下， 反应 16.0h， 以to afford 4-bromo-1-methylthio-2-trifluoromethoxybenzene (85% yield)的产率得到(4-溴-2-(三氟甲氧基)苯基)(甲基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了所述化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20080058304A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES SUBSTITUES SERVANT D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063179A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  According to the present invention there is provided a compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据本发明提供了以下式(I)的化合物及其药用可接受的盐。
• Substituted arylcyclopropylacetamides as glucokinase activators
  申请人：Weichert Gerhard Andreas

  公开号：US20060111353A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  According to the present invention there is provided a compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据本发明，提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。
• GSK-3β inhibitor
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US08492378B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁唑烷化合物或其盐或前药的GSK-3β抑制剂，该抑制剂可用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种包含式（I）所表示的化合物的GSK-3β抑制剂：其中每个符号如规范中所定义，或其盐或前药。
• EP1539744A4
  申请人：——

  公开号：EP1539744A4

  公开（公告）日：2007-06-06
• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Vicuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1539744A2

  公开（公告）日：2005-06-15