5-溴-2-(甲基磺酰基)三氟甲苯 | 300356-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(甲基磺酰基)三氟甲苯
• 中文别名: 4-溴-1-(甲基磺酰基)-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 4-bromo-1-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-1-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 300356-32-5
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₂S
• 分子量: 303.1
• InChiKey: DJWJDMOGILQESS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

4-溴-1-(甲基磺酰基)-2-(三氟甲基)苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(甲基磺酰基)三氟甲苯 在 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-4-(3-(4-(5.5-dimethyl-3-(4-(methylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2.4-dioxoimidazolidin-1-yl)but-2-en-1-yl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE-2, 4-DIONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE

  摘要：

  本申请的主题是一种通式(I)的新型咪唑烷-2,4-二酮衍生物。这些产品具有抗增殖活性，特别适用于治疗与异常细胞增殖相关的病理状态和疾病，如癌症。该发明还涉及含有这些产品的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  WO2015100613A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟三氟甲苯 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-2-(甲基磺酰基)三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE

  摘要：

  本申请的主题是公式（I）的新型咪唑烷-2,4-二酮衍生物。这些产品具有抗增殖活性，特别适用于治疗与异常细胞增殖相关的病理状态和疾病，如癌症。该发明还涉及含有上述产品的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  WO2015100617A1

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004009086A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。