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4-bromo-6-ethyl-2-ethylsulfanyl-pyridin-3-ylamine | 849934-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-6-ethyl-2-ethylsulfanyl-pyridin-3-ylamine
英文别名
4-bromo-6-ethyl-2-ethylsulfanylpyridin-3-amine
4-bromo-6-ethyl-2-ethylsulfanyl-pyridin-3-ylamine化学式
CAS
849934-87-8
化学式
C9H13BrN2S
mdl
——
分子量
261.186
InChiKey
HCJXXWAPWYYOMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-6-ethyl-2-ethylsulfanyl-pyridin-3-ylamine氟硼酸亚硝酸异戊酯phosphinic acid乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ( M ) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.52h, 以to yield 4-bromo-2-ethylsulfanyl-6-ethylpyridine (340 mg, 76%) (a compound of formula (M)) as a golden-yellow liquid的产率得到4-bromo-2-ethylsulfanyl-6-ethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Modulators Of Nuclear Receptors
    摘要:
    本发明的化合物,例如式(I)中的化合物,其中n,m,A,R1,R2,R3,R4和R5在此定义,可用作肝X受体活性调节剂。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
    公开号:
    US20080119488A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium thioethoxide 、 2,4-dibromo-6-ethyl-pyridin-3-ylamineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到4-bromo-6-ethyl-2-ethylsulfanyl-pyridin-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Modulators of LXR
    摘要:
    本发明的化合物,例如式(I)的化合物:其中n,m,A,B,R1,R2,R3,R4和R5如本文所定义,可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20050080111A1
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文献信息

  • MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP1773337A2
    公开(公告)日:2007-04-18
  • US7482366B2
    申请人:——
    公开号:US7482366B2
    公开(公告)日:2009-01-27
  • US8013001B2
    申请人:——
    公开号:US8013001B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • [EN] MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS NUCLEAIRES
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2006025979A2
    公开(公告)日:2006-03-09
    Compounds of the invention, such as compounds of formula (I), where n, m, A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
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