2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-nitroquinoxaline | 1346245-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-nitroquinoxaline
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-4-yl)-7-nitroquinoxaline
• CAS: 1346245-03-1
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₂
• 分子量: 255.236
• InChiKey: LNTDSXILWAOEJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-nitroquinoxaline 在 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 1-[4-[2-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-bromophenyl]-3-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  增强线粒体自噬的嵌合分子及其应用

  摘要：

  本发明涉及增强线粒体自噬的嵌合分子，在低浓度下能够有效地增强线粒体自噬，修复线粒体损伤从而增强线粒体功能，并在多种细胞中以及动物体内进行了验证，本发明的嵌合分子在预防或治疗线粒体功能障碍的疾病中具有广泛的应用价值。

  公开号：

  CN117586235A
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-2(1H)-喹噁啉酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  增强线粒体自噬的嵌合分子及其应用

  摘要：

  本发明涉及增强线粒体自噬的嵌合分子，在低浓度下能够有效地增强线粒体自噬，修复线粒体损伤从而增强线粒体功能，并在多种细胞中以及动物体内进行了验证，本发明的嵌合分子在预防或治疗线粒体功能障碍的疾病中具有广泛的应用价值。

  公开号：

  CN117586235A

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210171535A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Structure activity relationship (SAR) study identifies a quinoxaline urea analog that modulates IKKβ phosphorylation for pancreatic cancer therapy
  作者：Satish Sagar、Sarbjit Singh、Jayapal Reddy Mallareddy、Yogesh A. Sonawane、John V. Napoleon、Sandeep Rana、Jacob I. Contreras、Christabelle Rajesh、Edward L. Ezell、Smitha Kizhake、Jered C. Garrison、Prakash Radhakrishnan、Amarnath Natarajan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113579

  日期：2021.10

  conducted structure activity relationship (SAR) study to improve potency and oral bioavailability of a quinoxaline analog 13–197 that was previously reported as a NFκB inhibitor for pancreatic cancer therapy. The SAR led to the identification of a novel quinoxaline urea analog 84 that reduced the levels of p-IKKβ in dose- and time-dependent studies. When compared to 13–197, analog 84 was ∼2.5-fold more

  遗传模型验证了核因子 (NF) κ B 激酶β (IKKβ) 抑制剂作为 KRAS 突变相关胰腺癌的治疗靶点。IKKβ中激活环丝氨酸残基（S 177，S 181）的磷酸化是驱动肿瘤坏死因子（TNF）α诱导的NF-κB介导的基因表达的关键事件。在这里，我们进行了结构活性关系 (SAR) 研究，以提高喹喔啉类似物 13-197 的效力和口服生物利用度，该类似物先前被报道为胰腺癌治疗的 NFκB 抑制剂。SAR 导致发现了一种新的喹喔啉尿素类似物84，它在剂量和时间依赖性研究中降低了 p-IKKβ 的水平。与 13–197 相比，模拟84对 TNFα 诱导的 NFκB 抑制作用强 2.5 倍，抑制胰腺癌细胞生长的作用强 4 倍。模拟84的暴露量增加了 4.3 倍（AUC 0-∞) 与 13-197 相比，导致口服生物利用度 (%F) 增加约 5.7 倍。重要的是，在异种移植模型中，单独口服84和与吉西他滨联合使用可降低
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEBRASKA

  公开号：WO2019109069A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided herein are compounds having a structure of formula (I) and methods of using the disclosed compounds to inhibit ΙΚΚβ activity.

  本文提供的化合物具有公式（I）的结构，以及使用所述化合物抑制ΙΚΚβ活性的方法。
• PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775B1

  公开（公告）日：2017-01-04