2-((3,5-Dimethoxyphenyl)(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl)amino)ethanol | 1346242-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((3,5-Dimethoxyphenyl)(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxy-N-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]anilino)ethanol
• CAS: 1346242-78-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃
• 分子量: 405.456
• InChiKey: OOWSKBMTGLHFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,5-Dimethoxyphenyl)(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl)amino)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 厄达替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-quinoxalinamine 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((3,5-Dimethoxyphenyl)(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1

文献信息

• PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20130072457A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
• US8895601B2
  申请人：——

  公开号：US8895601B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• US9464071B2
  申请人：——

  公开号：US9464071B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• US9850228B2
  申请人：——

  公开号：US9850228B2

  公开（公告）日：2017-12-26