4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素 | 88404-25-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素
• 中文别名: 4-溴甲基-67-二甲氧基香豆素；4-(溴甲基)-6,7-二甲氧基香豆素；4-溴甲基-6 7-二甲氧基香豆素
• 英文名称: 4-bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-6,7-dimethoxychromen-2-one
• CAS: 88404-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₄
• mdl: MFCD00011570
• 分子量: 299.121
• InChiKey: JGODLBJJCNQFII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-216 °C(lit.)
• 密度：
  1.6176 (rough estimate)
• 溶解度：
  Soluble in acetonitrile, dichloromethane, N,N-dimethylformamide, methanol
• 最大波长(λmax)：
  348 nm (MeOH)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避免与氧化物、碱及潮湿环境接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932209090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H11BrO4
分子式
: 299.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 88404-25-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 212 - 216 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素在色谱检测中用作羧酸的荧光标记物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-4-(hydroxymethyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  （香豆素-4-基）甲基衍生物的失活行为和激发态性质。2.具有荧光增强作用的所选（香豆素-4-基）甲基笼罩的腺苷环3'，5'-单磷酸的光裂解。

  摘要：

  （香豆素-4-基）甲基笼罩的腺苷环3'，5'-单磷酸酯（cAMPs）1-6的一系列轴向和赤道非对映异构体，在6-和/或-中具有甲氧基，二烷基氨基或无取代基已经合成了7位和它们相应的4-（羟甲基）香豆素光产物7-12。在甲醇/ HEPES缓冲溶液中检测了1-6和7-12的光化学和UV / vis光谱特性（吸收和荧光）。供体在6-位的取代引起长波长吸收带的强烈的红移，而在7-位的取代仅导致弱的红移。笼养的cAMPs的光化学裂解进行了调查，并分析了光产物。光化学量子产率，荧光量子产率，确定了激发单重态的寿命。使用中间形成的香豆基甲基阳离子的电子稳定作用，在香豆素部分的7位具有供体取代基的笼状cAMP中，获得了最高的光化学量子产率值（光S（N）1机理）。用6-位供体取代时，香豆素甲基阳离子的适度电子稳定作用被强的红移引起过度补偿，从而减小了激发态S（1）与相应香豆素甲基阳离子之间的能隙。cAMP的

  DOI：

  10.1021/jo010692p

文献信息

• Synthesis of optically active 2,7-disubstituted naphthalene derivatives and evaluation of their enantioselective recognition ability
  作者：A. S. Malysheva、A. V. Shaferov、A. D. Averin、O. K. Grigorova、O. A. Maloshitskaya、V. A. Roznyatovsky、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-020-2910-8

  日期：2020.7

  these compounds as fluorescent detectors for optically active compounds and metals was examined. In the presence of (S)-leucinol, the diquinoline derivative showed enhanced emission with a maximum at shorter wavelengths, which is not typical of its (R) isomer. This fact can be used for the recognition of these enantiomers. A number of naphthalene derivatives can be considered as potential fluorescent

  钯催化的胺化反应用于合成含有两个手性取代基和荧光团（丹磺酰基、7-甲氧基香豆素、6,7-二甲氧基香豆素、6-氨基喹啉）的萘的 2,7-二氨基衍生物。在氨基醇和 21 种金属盐的单个对映异构体存在下，通过紫外吸收和荧光光谱研究合成的化合物。研究了将这些化合物用作光学活性化合物和金属的荧光检测器的可能性。在 (S)-亮氨酸存在下，二喹啉衍生物表现出增强的发射，在较短波长处具有最大值，这不是其 (R) 异构体的典型特征。这一事实可用于识别这些对映异构体。
• Conjugates of biologically active compounds, methods for their preparation and use, formulation and pharmaceutical applications thereof
  申请人：——

  公开号：US20040005641A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention features a method of identifying a compound useful for enhancing efficacy of a therapeutic agent. The method includes incubating a compound in blood cells; separating immune cells from erythrocytic cells; and determining the ratio of the concentration of the compound in the immune cells to the concentration of the compound in the erythrocytic cells; wherein the compound comprises a transportophore and a therapeutic agent, in which the transportophore is covalently bonded to the therapeutic agent via a bond or a linker.

  这项发明涉及一种用于增强治疗剂效的化合物识别方法。该方法包括将化合物孵育在血细胞中；将免疫细胞与红细胞分离；并确定免疫细胞中化合物浓度与红细胞中化合物浓度的比率；其中该化合物包括一种传输体和一种治疗剂，其中传输体通过键或链接物与治疗剂共价结合。
• Pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0703218A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  The present invention provides pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives that affect certain excitatory amino acid receptors, and are useful in the treatment of neurological disorders and psychiatric disorders. This invention further provides novel pyrrolidinyl di-carboxylic acid derivatives and pharmaceutical formulations employing these novel compounds.

  本发明提供了影响特定兴奋性氨基酸受体的吡咯烷二羧酸衍生物，并且在治疗神经系统疾病和精神疾病方面具有用途。本发明还提供了新型的吡咯烷二羧酸衍生物和使用这些新化合物的药物配方。
• Free radical chemistry associated with H(RSiH)nH
  作者：C. Chatgilialoglu、C. Ferreri、D. Vecchi、M. Lucarini、G.F. Pedulli

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00344-6

  日期：1997.1

  group 14 hydrides in reduction processes. The repetitive hydrogen transfer from the same molecule of H(RSiH)nH allows these compounds to be used in small quantities. Lower (5 × 104 M−1 s−1) and higher (6 × 105 M−1 s−1) limit values for the rate constant of the reaction of primary alkyl radicals with each SiH moiety of H(PhSiH)nH have been obtained by using unimolecular radical reactions as timing devices

  H（RS 1 H ）n H类型的聚硅烷（其中R ＝n-己基或苯基）已经用作有机卤化物的基于自由基的还原剂。它们在还原过程中可与其他14种氢化物媲美。来自同一分子H（RSiH）n H的重复氢转移使这些化合物得以少量使用。伯烷基与H（PhSiH）n的每个SiH部分反应的速率常数的下限值（5×10 4 M -1 s -1）和上限值（6×10 5 M -1 s -1）通过使用单分子自由基反应作为计时装置获得了H。通过EPR光谱研究了在存在或不存在二叔丁基过氧化物的情况下这些聚硅烷的光化学行为，并且已将-SiHR-SiR-SiHR自由基（R = n-己基）鉴定为瞬态物质。从H（RSiH）n H获得的甲硅烷基自由基和热生成的叔丁氧基自由基，会加到各种含有双键的底物上，以提供相应的加合物，已为其记录EPR光谱。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。

表征谱图