2-bromo-1-(5-phenyloxazol-2-yl)ethanone | 1171113-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-phenyloxazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1171113-63-5
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: SHPTXUMEVAPTBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  378.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 2-bromo-1-(5-phenyloxazol-2-yl)ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以38%的产率得到tert-butyl (S)-2-[4-(5-phenyloxazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用5-取代的2-（2）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1H-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑-Bromo-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子

  摘要：

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088162
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-1,1-diethoxyethyl)-5-phenyloxazole 在 甲酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(5-phenyloxazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  利用5-取代的2-（2）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1H-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑-Bromo-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子

  摘要：

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088162