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7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2-trimethylsiloxy-1H-1,4-benzodiazepine | 75604-05-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2-trimethylsiloxy-1H-1,4-benzodiazepine
英文别名
(7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-yl)oxy-trimethylsilane
7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2-trimethylsiloxy-1H-1,4-benzodiazepine化学式
CAS
75604-05-6
化学式
C19H21ClN2OSi
mdl
——
分子量
356.927
InChiKey
FPLKTRMJBYLLQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.28
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of .alpha.-fluorocarbonyl compounds
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04215044A1
    公开(公告)日:1980-07-29
    Process for preparing an organic compound of the formula R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3, which process comprises contacting and reacting in a reaction mixture which includes an inert solvent, at a temperature of -40.degree. C. to -100.degree. C., ROF and ##STR1## R is polyfluoroperhaloalkyl of 1-6 carbon atoms or FOCF.sub.2 ; R.sup.1 is hydrocarbyl of 1-6 carbon atoms; each R.sup.2 is selected from H, alkyl of 1-17 carbon atoms, cycloalkyl of 3-6 carbon atoms, aryl, heteroaryl and such alkyl, cycloalkyl, aryl and heteroaryl substituted by halogen or alkoxy of 1-6 carbon atoms; R.sup.3 is selected from H, alkyl and haloalkyl of 1-16 carbon atoms, cycloalkyl of 3-10 carbon atoms, aryl and haloaryl, OSi(R.sup.1).sub.3, OH, NH.sub.2, alkoxy of 1-6 carbon atoms, aryloxy, NHR.sup.1 and NR.sup.1.sub.2 wherein R.sup.1 is alkyl of 1-6 carbon atoms, N-arylamino and nitrogen or sulfur heterocyclic of 4-5 carbon atoms; R.sup.3 and one R.sup.2 taken together is a diradical which with the C.dbd.C group is carbocyclic, heterocyclic or haloheterocyclic, and recovering from the reaction mixture the compound of the formula R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3.
    制备化合物R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3的过程,包括在惰性溶剂的反应混合物中,将ROF和##STR1##在-40℃至-100℃的温度下接触并反应;其中R为1-6个碳原子的多氟-多卤代烷基或FOCF.sub.2;R.sup.1为1-6个碳原子的烃基;每个R.sup.2从H、1-17个碳原子的烷基、3-6个碳原子的环烷基、芳基、杂芳基以及这样的烷基、环烷基、芳基和杂芳基被卤素或1-6个碳原子的烷氧基取代中选择;R.sup.3从H、1-16个碳原子的烷基和卤代烷基、3-10个碳原子的环烷基、芳基和卤代芳基、OSi(R.sup.1).sub.3、OH、NH.sub.2、1-6个碳原子的烷氧基、芳氧基、NHR.sup.1和NR.sup.1.sub.2中选择,其中R.sup.1为1-6个碳原子的烷基、N-芳基氨基和4-5个碳原子的氮或硫杂环;R.sup.3和一个R.sup.2组成的二元基与C.dbd.C基团一起是碳环、杂环或卤杂环,从反应混合物中回收化合物R.sup.2 R.sup.2 CFC(O)R.sup.3。
  • MIDDLETON W. J.; BINGHAM E. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 14, 4845-4846
    作者:MIDDLETON W. J.、 BINGHAM E. M.
    DOI:——
    日期:——
  • .alpha.-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite
    作者:W. J. Middleton、E. M. Bingham
    DOI:10.1021/ja00534a053
    日期:1980.7
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