3-formyl-5,7-dimethoxy-1,4-dimethylcarbazole | 160757-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-5,7-dimethoxy-1,4-dimethylcarbazole
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-1,4-dimethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 160757-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: WXBIGHYERJTZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-5,7-dimethoxy-1,4-dimethylcarbazole 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 8,10-dimethoxyellipticine
  参考文献：
  名称：

  Chunchatprasert, Laddawan; Dharmasena, Priyanthi; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 2, p. 630 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-formyl-5,7-dimethoxy-1,4-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  8,10-二甲氧基玫瑰树碱二苯胺的合成

  摘要：

  由容易获得的苯衍生物乙酸钯或中间体二苯胺衍生物的光化学环化反应合成了8,10-二甲氧基玫瑰树碱。该路线优于基于吲哚的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02193-f

文献信息

• Chunchatprasert, Laddawan; Dharmasena, Priyanthi; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 2, p. 630 - 678
  作者：Chunchatprasert, Laddawan、Dharmasena, Priyanthi、Oliveira-Campos, Ana M. F.、Queiroz, Maria J. R. P.、Raposo, Maria M. M.、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis of 8,10-dimethoxyellipticine a diphenylamine
  作者：Ana M.F Oliveira-Campos、Maria-Joao R.P Queiroz、M.Manuela M Raposo、Patrick V.R Shannon

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02193-f

  日期：1995.1

  8,10-Dimethoxyellipticine has been synthesised from readily available benzene derivatives palladium acetate or photochemical cyclisation of intermediate diphenylamine derivatives. The route has advantages over indole based syntheses.

  由容易获得的苯衍生物乙酸钯或中间体二苯胺衍生物的光化学环化反应合成了8,10-二甲氧基玫瑰树碱。该路线优于基于吲哚的合成。