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1,1-(4-tert-butyl-benzoyl)(4'-methoxybenzoyl)butane
1,1-(4-tert-butyl-benzoyl)(4'-methoxybenzoyl)butane | 1262100-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-(4-tert-butyl-benzoyl)(4'-methoxybenzoyl)butane
英文别名
propylavobenzone;1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propylpropane-1,3-dione
CAS
1262100-39-9
化学式
C
23
H
28
O
3
mdl
——
分子量
352.474
InChiKey
ZMUYUNCUFSYIOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
493.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.044±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
26
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
阿伏苯宗
1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propane-1,3-dione
70356-09-1
C
20
H
22
O
3
310.393
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
阿伏苯宗
1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)propane-1,3-dione
70356-09-1
C
20
H
22
O
3
310.393
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-(4-tert-butyl-benzoyl)(4'-methoxybenzoyl)butane
以
乙腈
为溶剂, 生成
阿伏苯宗
参考文献:
名称:
通过溶液中的Norrish II型反应从其衍生物光化学形成4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷的稳态和激光闪光光解研究
摘要:
通过稳态和激光研究了由1,1-(4-叔丁基苯甲酰基)(4'-甲氧基苯甲酰基)丁烷(PrAB)形成的Avobenzone(AB; 4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷)的光化学形成过程。溶液中的快速光解。经测定,在295 K脱气的乙腈中,通过PrAB的三重态形成的量子产率为0.23。三重态PrAB衰减速率的Arrhenius曲线表明,光灭活以6.0 kcal mol -1的活化能进行。频率因数4.6×10 10 s -1。
DOI:
10.1016/j.jphotochem.2009.11.008
作为产物:
描述:
1-氯丙烷
、
阿伏苯宗
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以50%的产率得到1,1-(4-tert-butyl-benzoyl)(4'-methoxybenzoyl)butane
参考文献:
名称:
通过溶液中的Norrish II型反应从其衍生物光化学形成4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷的稳态和激光闪光光解研究
摘要:
通过稳态和激光研究了由1,1-(4-叔丁基苯甲酰基)(4'-甲氧基苯甲酰基)丁烷(PrAB)形成的Avobenzone(AB; 4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷)的光化学形成过程。溶液中的快速光解。经测定,在295 K脱气的乙腈中,通过PrAB的三重态形成的量子产率为0.23。三重态PrAB衰减速率的Arrhenius曲线表明,光灭活以6.0 kcal mol -1的活化能进行。频率因数4.6×10 10 s -1。
DOI:
10.1016/j.jphotochem.2009.11.008
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