4'-氯-4-氨基二苯醚 | 101-79-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-氯-4-氨基二苯醚
• 中文别名: 4’-氯-4-氨基二苯醚；4"-氯-4-氨基二苯醚；4-氨基-4-氯联苯醚
• 英文名称: 4-amino-4'-chlorodiphenyl ether
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenoxy)-aniline；4-amino-4′-chlorodiphenyl ether；4-(4-Chlorophenoxy)aniline
• CAS: 101-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00043925
• 分子量: 219.671
• InChiKey: YTISFYMPVILQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-103 °C
• 沸点：
  205 °C / 12mmHg
• 密度：
  1.1764 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• 稳定性/保质期：
  请避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• RTECS号：
  BX1770000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H317,H318,H410
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射。包装需密封，并与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

4-氨基-4'-氯二苯醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基-4'-氯二苯醚
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 101-79-1
俗名： 4-(4-Chlorophenoxy)aniline
分子式： C12H10ClNO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-氨基-4'-氯二苯醚 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
101°C
沸点/沸程 205 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
4-氨基-4'-氯二苯醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
log水分配系数 = 3.60

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 100 ug/plate (-S9)
致癌性： orl-mus TDLo:150 g/kg/78W-C
orl-rat TDLo:38 g/kg/78W-C
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: BX1770000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 3.60
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氨基-4'-氯二苯醚 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状

棕色固体

制备

4-氯-4'-氨基二苯醚主要通过威廉姆森成醚和硝基还原两步反应得到。具体方法是以对硝基氯苯和对氯苯酚为原料，经过威廉姆森成醚和加氢还原两步反应制备而成，并对该路线进行了优化。


类别

农药

可燃性危险特性

热分解时会排出有毒氮氧化物和氯化物烟雾。

储运特性

应存放在低温、通风干燥的库房中。

灭火剂

可使用水、二氧化碳、泡沫或干粉灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-氯-4-氨基二苯醚 生成 4-(4-氯苯氧基)苄腈
  参考文献：
  名称：

  CH214901

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 盐酸 、 氯 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4'-氯-4-氨基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4'-氯-4-氨基二苯醚 在 4'-氯-4-氨基二苯醚 作用下， 生成 2-[4-(4-Chlorophenoxy)anilino]-1-[4-[3-(diethylamino)propoxy]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF [3-(4- -PHENOXY)-PROPYL]-DIETHYL-AMINE

  摘要：

  本发明涉及[3-(4-{2-丁基-1-[4-(4-氯苯氧)-苯基]-1H-咪唑-4-基}-苯氧基)-丙基]-二乙胺（“化合物I”）的晶体形式，其在治疗RAGE介导的疾病中有用。

  公开号：

  US20080249316A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Chemoproteomics-enabled covalent ligand screen reveals a cysteine hotspot in reticulon 4 that impairs ER morphology and cancer pathogenicity
  作者：L. A. Bateman、T. B. Nguyen、A. M. Roberts、D. K. Miyamoto、W.-M. Ku、T. R. Huffman、Y. Petri、M. J. Heslin、C. M. Contreras、C. F. Skibola、J. A. Olzmann、D. K. Nomura

  DOI：10.1039/c7cc01480e

  日期：——

  thus put forth RTN4 as a potential novel colorectal cancer therapeutic target and reveal a unique druggable hotspot within RTN4 that can be targeted by covalent ligands to impair colorectal cancer pathogenicity. Our results underscore the utility of coupling the screening of fragment-based covalent ligands with isoTOP-ABPP platforms for mining the proteome for novel druggable nodes that can be targeted

  化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而，该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里，我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析（ABPP）化学旋转方法相结合，以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物，并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法，我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30，该物质通过将C1101靶向网状蛋白4（RTN4）大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少，该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此，我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标，并揭示了RTN4内独特的可药物热点，共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
• Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20070155726A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
• Porous silica-encapsulated and magnetically recoverable Rh NPs: a highly efficient, stable and green catalyst for catalytic transfer hydrogenation with “slow-release” of stoichiometric hydrazine in water
  作者：Junjie Zhou、Yunong Li、Hong-bin Sun、Zhike Tang、Li Qi、Lei Liu、Yongjian Ai、Shuang Li、Zixing Shao、Qionglin Liang

  DOI：10.1039/c7gc00986k

  日期：——

  catalyzing the transfer hydrogenation of nitro compounds into corresponding amines. Rh nanoparticles serve as the activity center, and the porous silica shell plays an important role in the “slow-release” of the hydrogen source hydrazine. This reaction can be carried out smoothly in the green solvent water, and the atom economy can be improved by decreasing the amount of hydrazine hydrate used to a stoichiometric

  设计并制备了由多孔二氧化硅包裹的核-壳结构纳米催化剂（Fe 3 O 4 @SiO 2 -NH 2 -RhNPs @ mSiO 2），用于催化硝基化合物转化为相应的胺的加氢反应。Rh纳米粒子充当活性中心，多孔的二氧化硅壳在氢源肼的“缓慢释放”中起着重要的作用。该反应可以在绿色溶剂水中平稳地进行，并且可以通过将水合肼的用量减少至化学计量的1.5当量的底物来改善原子经济性。显着地，获得了高催化效率，并且周转频率（TOF）可以高达4373 h -1在对硝基苯酚（4-NP）的还原中。动力学研究表明，向4-NP的反应顺序为〜0.5，表观活性能E a为58.18 kJ mol -1，这也证明了高催化效率。另外，已经在15个循环后证实了催化剂的优异稳定性，而没有任何催化活性的损失，并且由于Fe 3 O 4核，在反应后易于被磁体回收。
• Incorporation of a Biguanide Scaffold Enhances Drug Uptake by Organic Cation Transporters 1 and 2
  作者：Obinna N. Obianom、Ana L. Coutinho、Wei Yang、Hong Yang、Fengtian Xue、Yan Shu

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.7b00285

  日期：2017.8.7

  Membrane transporters play a significant role in the transport of many endogenous and exogenous compounds. The knowledge of transporter substrate requirements has allowed further development of drugs that utilize them to ensure tissue permeation. In this study, we demonstrate that inclusion of a biguanide functionality can potentiate uptake by the organic cation transporters 1 and 2 (OCT1 and OCT2)

  膜转运蛋白在许多内源性和外源性化合物的转运中起着重要作用。转运蛋白底物要求的知识允许进一步开发利用它们来确保组织渗透的药物。在这项研究中，我们证明了包含双胍类功能可以增强有机阳离子转运蛋白1和2（OCT1和OCT2）的吸收。我们合成了18对结构上不同的化合物，每对均由母体氨基化合物及其双胍类似物组成；然后评估它们在过量表达人OCT1或OCT2的HEK293细胞中的细胞摄取。我们的结果表明，对于大多数化合物，双胍的添加显着改善了OCT1和OCT2介导的转运。双胍类也抑制了两种转运蛋白的原型底物的摄取，+）和二甲双胍。我们发现分子量，分子体积，Log D（pH 7.4）和可及表面积是OCT2底物的重要决定因素，但这些参数都不是OCT1的重要因素。更重要的是，两种细胞系中被测试的双胍类药物对MPP +摄取的抑制作用与二甲双胍的摄取抑制作用呈线性相关。两者合计，我们得出的结论是，在OCT1和OCT

表征谱图