[4-(4-chloro-phenoxy)-phenylamino]acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-chloro-phenoxy)-phenylamino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-chlorophenoxy)anilino]acetate
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: NJHCJKLWAKZDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-chloro-phenoxy)-phenylamino]acetic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [4-(4-chloro-phenoxy)-phenylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Harnessing Visible Light for the Synthesis of N‐Aryl Oxazolidines: Organocatalyzed Tandem Decarboxylation‐Cyclization

  摘要：

  摘要我们在此开发了一种有机光催化、可见光介导的串联脱羧-环化方法。以 Eosin-Y 作为有机光催化剂，驱动光氧化串联协议，在一次操作中构建 C-N、C-O 和 C-C 键。反应机理是先进行脱羧反应，然后由 N-芳基甘氨酸和甲醛形成氨基醇中间体，最后与另一种甲醛发生环化反应，生成 N-芳基恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300889
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4'-氯-4-氨基二苯醚 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到[4-(4-chloro-phenoxy)-phenylamino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYT2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU GLYT2

  摘要：

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。

  公开号：

  WO2005044810A1

文献信息

• Novel pyrrolidine-2,4-dione derivatives containing pharmacophores of both hydrazine and diphenyl ether as potential antifungal agents: design, synthesis, biological evaluation, and 3D-QSAR study
  作者：Hao-Ran Hu、An Wang、Ling-Ling Qiu、Xiao-Bin Wang、Min Chen、Ai-Min Lu、Chun-Long Yang

  DOI：10.1039/d0nj04551a

  日期：——

  In order to screen novel fungicide leads, 19 pyrrolidine-2,4-dione derivatives containing the pharmacophores of both hydrazine and diphenyl ether were designed, synthesized, and characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and HR-MS. The obtained target compounds were evaluated for their antifungal activity against Rhizoctonia solani (Rs), Botrytis cinerea (Bc), and Fusarium graminearum (Fg). The bioassay

  为了筛选新型杀菌剂，设计，合成了19种同时含有肼和二苯醚药效基团的吡咯烷-2,4-二酮衍生物，并通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和HR-MS进行了表征。。评价所获得的目标化合物对茄属根瘤菌（Rs），灰葡萄孢菌（Bc）和禾谷镰刀菌（Fg）的抗真菌活性。生物测定结果表明，大多数目标化合物对上述真菌表现出惊人的生物学活性。令人惊讶的是，目标化合物4h明显抑制了体外Rs的EC 50值为0.39μgmL -1，比商品化杀菌剂Boscalid（2.21μgmL -1）更好。随后，进一步评估4h对稻叶的体内抗Rs作用，在200μgmL -1下提供45.33％的控制效率。扫描电子显微镜（SEM）用于观察菌丝体形态的变化。用4h处理的菌丝上有许多异常的分支和肿胀。基于针对Rs的生物测定结果，建立了比较分子相似性指数分析模型，以进一步分析目标化合物的定量构效关系（QSAR）。上述3D-QSAR分析表明，在R
• GlyT2 modulators
  申请人：Barclay K. Tristin

  公开号：US20050119245A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Certain α-, β-, and γ-amino acid derivatives are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain.

  某些α、β和γ氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病，例如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经病痛。
• US7202269B2
  申请人：——

  公开号：US7202269B2

  公开（公告）日：2007-04-10