4'-氯-3-联苯醇 | 28023-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-氯-3-联苯醇
• 中文别名: 2-[2-(苯甲基硫烷基)乙氧基]-5-(甲氧基甲氧基)苯酰胺；4'-氯-[1,1'-联苯]-3-醇
• 英文名称: 4'-chlorobiphenyl-3-ol
• 英文别名: 4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-ol；3-(4-chlorophenyl)phenol；3'-hydroxy-4-chlorobiphenyl；4-chloro-3'-hydroxybiphenyl；4'-Chloro-3-biphenylol
• CAS: 28023-90-7
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: CIPDQYWUAVNLSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1852;1852

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-氯-3-联苯醇 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of new ACAT inhibitors

  摘要：

  A series of heterocyclic ureas were synthesized and their ability to inhibit arterial and intestinal ACAT was assessed in animals. The structural modifications carried out in this series led to N-2-(2,4-difluorophenyl)-N-1-8-(4-fluorophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-yl-N-1-n-heptylurea 21, which proved to be very active on both the inhibition of aortic ACAT and the inhibition of rat cholesterol intestinal absorption, thus exhibiting a strong hypocholesterolemic effect po in the rat (ED(25) = 0.2 mg/kg).

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)88247-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)环己-2-烯-1-酮 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4'-氯-3-联苯醇
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的有氧氧化 Heck/脱氢反应：有效获得间位取代酚

  摘要：

  争夺（间）位：一种新型双阳离子钯（II）催化剂，采用 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶配体，促进环己烯酮的有氧氧化 Heck 偶联和脱氢反应。这些反应可以以一锅法顺序组合，以实现间位取代酚的直接合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209457

文献信息

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070185156A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to a 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative of Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising an 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in admixture with one or more pharmaceutically acceptable auxiliaries and to the use of the 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in therapy.

  本发明涉及一种式I的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和声明中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种药物组合物，其包括8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物与一种或多种药学上可接受的辅助剂混合，并且涉及在治疗中使用8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• Lewis acid-promoted site-selective cyanation of phenols
  作者：Wu Zhang、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1039/d0ob00737d

  日期：——

  An efficient Lewis acid-promoted site-selective electrophilic cyanation of 3-substituted and 3,4-disubstituted phenols has been developed. The cyanation reactions using MeSCN as the cyanating reagent proceeded efficiently to afford a wide range of 2-hydroxybenzonitriles with high efficiency and excellent regioselectivity. This protocol could provide a practical method for the synthesis and modification

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。
• In Situ Formed I^III-Based Reagent for the Electrophilic<i>ortho</i>-Chlorination of Phenols and Phenol Ethers: The Use of PIFA-AlCl₃System
  作者：Pradip D. Nahide、Velayudham Ramadoss、Kevin A. Juárez-Ornelas、Yuvraj Satkar、Rafel Ortiz-Alvarado、Juan M. J. Cervera-Villanueva、Ángel J. Alonso-Castro、Juan R. Zapata-Morales、Marco A. Ramírez-Morales、Alan J. Ruiz-Padilla、Martha A. Deveze-Álvarez、César R. Solorio-Alvarado

  DOI：10.1002/ejoc.201701399

  日期：2018.1.31

  Highly regioselective ortho‐chlorination of phenols and phenol ethers can be achieved with a mixture of PhI(OTFA)2 and AlCl3 in moderate to good yields. The reproducibility of this method has also been demonstrated on gram‐scale. This new chlorinating reagent can be stored at least for two weeks at 4 °C without losing its reactivity.

  用PhI（OTFA）2和AlCl 3的混合物可以实现中度到良好收率的苯酚和酚醚的高度区域选择性邻氯氯化。这种方法的重现性也在克级上得到了证明。这种新的氯化试剂可以在4°C下保存至少两周，而不会失去其反应活性。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Dehydrogenation of Substituted Cyclohexanones to Phenols
  作者：Yusuke Izawa、Doris Pun、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1126/science.1204183

  日期：2011.7.8

  ortho-dimethylaminopyridine ligand, for the conversion of substituted cyclohexanones to the corresponding phenols. The reaction proceeds via successive dehydrogenation of two saturated carbon-carbon bonds of the six-membered ring and uses molecular oxygen as the hydrogen acceptor. This reactivity demonstrates a versatile and efficient strategy for the synthesis of substituted aromatic molecules with fundamentally different

  苯酚衍生物由可带有多种取代基的非芳香环化合物制备。芳香分子是许多药物、电子材料和日用塑料的关键成分。这些分子的效用直接反映了芳环上取代基的身份和模式。在这里，我们报告了一种钯 (II) 催化剂体系，结合了非常规的邻二甲氨基吡啶配体，用于将取代的环己酮转化为相应的酚类。该反应通过六元环的两个饱和碳-碳键的连续脱氢进行，并使用分子氧作为氢受体。