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[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(benzylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate | 939809-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(benzylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
英文别名
——
[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[(3R,5R)-7-(benzylamino)-3,5-dihydroxy-7-oxoheptyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate化学式
CAS
939809-60-6
化学式
C32H47NO5
mdl
——
分子量
525.729
InChiKey
ZYJVAZIGJZWIAT-UTBGKRCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing simvastatin and intermediates thereof
    申请人:Korodi Ferenc
    公开号:US20070129437A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    Novel processes for the preparation of simvastatin and intermediates of such processes. Preferred embodiments include the preparation of lovastatin amides, protected lovastatin amide derivatives, simvastatin dihydroxy acid amide derivatives, alkali salts, simvastatin dihydroxy acids, simvastatin ammonium salts, and simvastatin.
    制备辛伐他汀和该过程的中间体的新型工艺。首选实施例包括洛伐他汀酰胺、保护洛伐他汀酰胺衍生物、辛伐他汀二羟基酸酰胺衍生物、碱盐、辛伐他汀二羟基酸、辛伐他汀铵盐和辛伐他汀的制备。
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