泊沙康唑杂质BEPH | 183871-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 泊沙康唑杂质BEPH
• 英文名称: ((2S,3S)-2-(benzyloxy)pentan-3-yl)hydrazine
• 英文别名: [(2S,3S)-2-phenylmethoxypentan-3-yl]hydrazine
• CAS: 183871-34-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: FSVROTJLGHZEMC-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泊沙康唑杂质BEPH 在 盐酸 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， -10.0~65.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  高纯度泊沙康唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种泊沙康唑的制备方法，首先，BP004b04与草酸成盐，得到POE；其次，POE与二叔丁基二碳酸酯在碱的存在下反应得到POP，POP进行重结晶；再次，POP与POK在碱的存在下反应得到POR，POR脱除叔丁基碳酸酯保护基后，得到POS；最后POS关环得到POB，POB与POA反应制得泊沙康唑。通过本发明方法，得到的泊沙康唑中，非对映异构体含量≤0.01％，且整条路线总收率较高。

  公开号：

  CN109796446A
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-苯基甲氧基戊烷-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 泊沙康唑杂质BEPH
  参考文献：
  名称：

  一种制备泊沙康唑的中间体

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备泊沙康唑的中间体POP，其结构如下：通过使用该中间体制备POB，得到得到的POB中，非对映异构体含量≤0.01％，且整条路线总收率较高。

  公开号：

  CN109912461A

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF POSACONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POSACONAZOLE
  申请人：METROCHEM API PVT LTD

  公开号：WO2019077627A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses an improved process for the manufacture of Posaconazole, an anti-fungal agent belonging to the category of substituted Tetrahydrofuran Triazole compound. The present invention further describes preparation of formula A and formula B, the key intermediates in the preparation of Posaconazole. The invention also discloses novel intermediates that are useful in the synthesis of Posaconazole.

  本发明公开了一种改进的制备波沙康唑的方法，波沙康唑是一种属于替代四氢呋喃三唑化合物类别的抗真菌药物。本发明进一步描述了制备波沙康唑的关键中间体方程式A和方程式B的方法。该发明还公开了在波沙康唑合成中有用的新型中间体。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017117393A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• 泊沙康唑中间体的制备方法
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN109824612A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种泊沙康唑制备关键中间体POB的制备方法，首先，BP004b04与草酸成盐，得到POE；其次，POE与二叔丁基二碳酸酯在碱的存在下反应得到POP，POP进行重结晶；再次，POP与POK在碱的存在下反应得到POR，POR脱除叔丁基碳酸酯保护基后，得到POS；最后POS关环得到POB。通过本发明方法，得到的POB中，非对映异构体含量≤0.01％，且整条路线总收率较高。
• [EN] POSACONAZOLE IMMUNOASSAYS<br/>[FR] DOSAGES IMMUNOLOGIQUES DU POSACONAZOLE
  申请人：ARK DIAGNOSTICS INC

  公开号：WO2014126861A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Methods, compositions and kits are disclosed directed at posaconazole fragments, immunogens, signal generating moieties, antibodies that bind posaconazole and immunoassays for detection of posaconazole. The fragments include a phenyl triazolone ring attached to a hydroxyalkyl, such as, pentitol. The end groups can include hydrogen, -OH, -SH, -S-acyl; -O-lower alkyl, halogen, -NH2, epoxy, maleimidyl, haloacetamide, carboxyl, activated carboxyl, an immunogenic carrier (BSA, KLH), or a label (G6PDH).

  本发明涉及针对泊沙康唑的片段、免疫原、信号发生基团、与泊沙康唑结合的抗体以及用于检测泊沙康唑的免疫测定的组合物、配方和试剂盒。其中，片段包括连接到羟基烷基（如戊糖醇）上的苯基三唑酮环。末端基团可以包括氢、-OH、-SH、-S-酰基；-O-低碳基、卤素、-NH2、环氧、马来酰亚胺基、卤代乙酰胺基、羧基、活性羧基、免疫原载体（BSA、KLH）或标记（G6PDH）。
• Posaconazole Immunoassays
  申请人：ARK Diagnostics, Inc.

  公开号：US20140227717A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Methods, compositions and kits are disclosed directed at posaconazole fragments, immunogens, signal generating moieties, antibodies that bind posaconazole and immunoassays for detection of posaconazole.

  本文揭示了针对泊沙康唑碎片、免疫原、信号发生基团、结合泊沙康唑的抗体以及用于检测泊沙康唑的免疫测定的方法、组合物和试剂盒。