angeloylgomisin H | 66056-22-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 木脂素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: angeloylgomisin H
• 英文别名: Angeloyl-gomisin-H；[(9S,10S)-10-hydroxy-4,5,14,15,16-pentamethoxy-9,10-dimethyl-3-tricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaenyl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 66056-22-2
• 化学式: C₂₈H₃₆O₈
• 分子量: 500.589
• InChiKey: ZSAUXCVJDYCLRS-XSIRQHFTSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性方面，Angeloylgomisin H 是一种从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取的木脂素类化合物。它通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激下的葡萄糖摄取潜力。

目标蛋白
PPAR-γ

化学性质上，Angeloylgomisin H 是一种白色晶体粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。这种化合物来源于五味子 (Schisandra chinensis)。

用途方面，Angeloylgomisin H 具有保肝作用，并可用于含量测定、鉴定及药理实验等研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  angeloylgomisin H 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (6S,7S)-12-(2,4-Dinitro-phenoxy)-1,2,3,10,11-pentamethoxy-6,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzo[a,c]cycloocten-6-ol
  参考文献：
  名称：

  The constituents of Schizandra chinensis Baill. III. The structures of four new lignans, gomisin H and its derivatives, angeloyl-, tigloyl- and benzoyl-gomisin H.

  摘要：

  从五味子果实中分离得到四种新的二苯并环辛二烯木酚素：当归酰-(1)、替格洛酰-(2)、苯甲酰-gomisin H (3) 和gomisin H (4)。 （五味子科）。通过化学和光谱技术阐明了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1576

文献信息

• BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOSITIONS FROM Schisandra chinensis FOR TREATING COLORECTAL CANCER
  申请人：GNABRE John Noel

  公开号：US20120052142A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A biologically active composition to treat colorectal cancer includes an extract of the plant Schisandra chinensis and a suitable pharmaceutical formulation. The extract can be at least one of gomisin A, angeloylgomisin H, deoxyschisandrin and gomisin N, showing activities against human tumor cell line HT-29 in the range of about 716 μM to about 43 μM. A suitable pharmaceutical formulation can be any one of a pill, a tablet, a capsule, a liquid solution, a liquid suspension, a powder, an intravenous solution, a gel and a suppository form. The extract is prepared by grinding the dried berries, extracting with hexane, extracting the marc with dichloromethane, extracting the dichloromethane soluble fraction with ethyl acetate, removing fatty materials in the dichloromethane-ethyl acetate soluble fraction with hexane, and fractionating the total hexane insoluble material extract using analytical high performance liquid chromatography equipped with automated repeat injection/collection cycles.