thorium(IV) tetra-acetate | 13075-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: thorium(IV) tetra-acetate
• 英文别名: thorium(IV) acetate；thorium acatate；thorium tetra-acetate；Essigsaeure; Thoriumacetat；thorium(4+) acetate；Thorium(4+);acetate
• CAS: 13075-28-0
• 化学式: 4C₂H₃O₂*Th
• 分子量: 468.217
• InChiKey: YSQXZBCBBGAAQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thorium(IV) tetra-acetate 、 硬脂酸 以 toluene 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙酸th（IV）的取代反应以合成纳米级羧酸盐配合物。

  摘要：

  一些通式为[Th（OOCCH（3））（4-n）L（n）]（L =肉豆蔻酸，棕榈酸或硬脂酸的阴离子，n = 1-4）的混合配体th（IV）配合物具有通过在回流下用甲苯中的直链羧酸逐步取代乙酸th（IV）的乙酸根离子而合成。通过元素分析，光谱（电子，红外，NMR和粉末XRD）研究，电导率和磁化率测量来表征配合物。通过其红外光谱和粉末XRD测定的配合物的纳米尺寸，建立了配体的双桥和三桥桥联配位模式。室温磁化率测量揭示了配合物的抗磁性。配合物的电子吸收光谱显示pi-> pi *，n-> pi *和电荷转移跃迁。摩尔电导值表明该络合物为非电解质。这些是新型的混合配体th（IV）配合物，在理化研究的基础上已为其建立了纳米级的氧桥聚合物结构。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.07.016
• 作为产物：
  描述：

  thorium(IV) nitrate 在 acetic anhydride 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 thorium(IV) tetra-acetate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Sukhjinder; Verma, Maninder; Verma, Rajendar D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 12, p. 1038 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of thorium(IV) and uranium(IV) with some Schiff bases
  作者：R.J. Hill、C.E.F. Rickard

  DOI：10.1016/0022-1902(78)80153-5

  日期：1978.1

  Complexes of thorium(IV) and uranium(IV) with Schiff bases derived from salicylaldehyde have been prepared and characterised. The metal tetrachlorides react directly with quadridentate Schiff bases in ethanol to yield the complexes but bidentate Schiff bases yield hydrolysed products under the same conditions. Complexes of the bidentate Schiff bases are obtained by reaction of ligand with metal tetraacetate

  prepared（IV）和铀（IV）与衍生自水杨醛的席夫碱的配合物已经制备并表征。四氯化金属与乙醇中的四齿席夫碱直接反应生成配合物，而双齿席夫碱在相同条件下生成水解产物。通过使配体与四乙酸金属盐在熔体中反应或通过与ligand-席夫碱配合物交换来获得二齿席夫碱的配合物。报告了吸收光谱并讨论了谱带分配。
• Some new thorium (IV) Complexes of azoester ligands (Part-II)
  作者：A. K Srivastava、A. S Chauhan、Kishor Arora

  DOI：10.13005/ojc/31.special-issue1.18

  日期：2015.10.30

  Some new complexes of thorium (IV) metal by varying anions ( viz. Cl,I,NO3 and OAc -) with azoester ligand have been synthesized. These complexes are characterized by conventional methods viz. melting point, conductance measurements as well as by spectral methods viz. IR including far IR, UV –visible spectral studies. Thermal studies viz. DTA analysis of some of the representatives have also been done

  通过改变阴离子（即Cl，I，NO3和OAc-）与偶氮酯配体的结合，合成了一些new金属的新配合物。这些配合物通过常规方法表征。熔点，电导率测量以及通过光谱方法。红外，包括远红外，紫外可见光谱研究。热学研究。还对一些代表进行了DTA分析，并进行了报告。还对某些代表性复合物进行了针对某些微生物的筛选，以检查其抗菌活性。在这些研究的基础上，配合物的配位数建议为8,10和12。还报道了这些配合物的暂定结构。
• Catalytic properties and surface states of La1?x (Th, Sr) x CoO3
  作者：Kenji Tabata、Shigemi Kohiki

  DOI：10.1007/bf01161494

  日期：1987.10

  perovskite-type thorium- or strontium-doped lanthanum cobalt oxides (La1−xThxCoO3, La1−xSrxCoO3) have been investigated using X-ray photoelectron spectroscopy. Catalytic oxidations of CO have been also investigated by flow methods. The ionicity between cobalt and lattice oxygen was increased by substituting thorium for lanthanum, and had a peak atx = 0.02. The catalytic activity also had a peak atx = 0.02. However

  已经使用 X 射线光电子能谱研究了钙钛矿型钍或锶掺杂的镧钴氧化物（La1-xThxCoO3、La1-xSrxCoO3）的表面化学状态。还通过流动方法研究了 CO 的催化氧化。钴和晶格氧之间的离子性通过用钍代替镧而增加，并且具有峰值 atx = 0.02。催化活性也有一个峰值 atx = 0.02。然而，锶取代的情况下离子性降低，活性也降低。
• Amide complexes of thorium(IV) and uranium(IV) carboxylates
  作者：Kenneth W. Bagnall、Omar Velasquez Lopez

  DOI：10.1039/dt9760001109

  日期：——

  Thorium(IV) and uranium(IV) carboxylates M(O2CR)4(R = Bun, Me2CHCH2, Me3C, CHCl2, and CH2Cl) and U(O2CCCl3)4 have been prepared: the investigation of the behaviour of these, and other carboxylates, with amides as ligands has led to the isolation of complexes of the types M(O2CR)4·xL [x= 3, M = Th, L = MeCONMe2(dpa), R = CF3 or CCl3 and M = U, R = CCl3; x= 1, M = Th, L = dma, R = CHCl2 or CH2Cl, and

  （IV）和铀（IV）羧酸盐M（O 2 CR）4（R = Bu n，Me 2 CHCH 2，Me 3 C，CHCl 2和CH 2 Cl）和U（O 2 CCCl 3）4具有已准备好：使用酰胺作为配体对这些及其他羧酸盐的行为进行研究，已导致分离出M（O 2 CR）4 · x L [ x = 3，M = Th，L = MeCONMe 2（dpa），R = CF 3或CCl 3并且M ＝ U，R ＝ CCl 3；和 x = 1，M = Th，L = dma，R = CHCl 2或CH 2 Cl，并且L = MeCONPh 2（dpa），R = CHCl 2：x = 0.5，M = U，L = dma，R = CH 3 Cl]和[M（O 2 CR）3 L] 2 O [M = Th或U，L = Me 3 CCONMe 2（dmpa），R = CF 3，CCl 3或CHCl 2：M = U，L ＝ dma，R
• The structure of tetrakis (Salicylaldehydato)thorium(IV)
  作者：R.J. Hill、C.E.F. Rickard

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80108-5

  日期：——

  The structure of tetrakis(salicylaldehydato)thorium(IV) has been determined by single crystal X-ray crystallography. The crystals are tetragonal, , space group P41. The molecules are eight coordinate, the coordination polyhedron being a dodecahedron with approximate D2d symmetry. The dodecahedral A sites are occupied by the aldehydic oxygers and the phenolic oxygens occupy the B sites.

  四（水杨基醛基）th（IV）的结构已通过单晶X射线晶体学确定。晶体是四方的，空间群P 4 1。分子是八个配位体，配位多面体是具有近似D 2 d对称性的十二面体。十二面体A位被醛氧基占据，酚氧占据B位。