N2-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine | 116634-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N2-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
• 英文别名: N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine；N²-{[(9-fluorenylmethyl)oxy]carbonyl}-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
• CAS: 116634-84-5
• 化学式: C₄₃H₅₉N₅O₁₀Si₂
• 分子量: 862.14
• InChiKey: NJFKAGNXCIUOLB-KPASRLDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  166.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到N²-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, and polynucleotides. 45. Synthesis of 2'(3')-O-(aminoacyl) trinucleotides incorporating all four common bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a025
• 作为产物：
  描述：

  2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)guanosine 在 吡啶 、 均三甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N2-<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-2'-O-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl derivatives of nucleosides, nucleotides, and polynucleotides. 45. Synthesis of 2'(3')-O-(aminoacyl) trinucleotides incorporating all four common bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a025