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Compound 4A | 630107-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Compound 4A
英文别名
3-[(6-chloro-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N,4-dimethylbenzamide
Compound 4A化学式
CAS
630107-80-1
化学式
C20H17ClN6O
mdl
——
分子量
392.848
InChiKey
HRGPIJSTFQSZHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-羟乙基)-吡咯烷Compound 4Asodium hexamethyldisilazane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到Example 4
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO-PYRIMIDINE ANILINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ANILINE
    摘要:
    具有式(I)的化合物,其中所有取代基如本文所定义,并且其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物对于作为激酶抑制剂是有用的。
    公开号:
    WO2003099820A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-N,4-二甲基苯甲酰胺4,6-二氯-1-苯基-1氢-吡唑[3,4-d]并嘧啶N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.5h, 以56%的产率得到Compound 4A
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO-PYRIMIDINE ANILINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ANILINE
    摘要:
    具有式(I)的化合物,其中所有取代基如本文所定义,并且其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物对于作为激酶抑制剂是有用的。
    公开号:
    WO2003099820A1
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文献信息

  • Pyrazolo-pyrimidines: A novel heterocyclic scaffold for potent and selective p38α inhibitors
    作者:Jagabandhu Das、Robert V. Moquin、Sidney Pitt、Rosemary Zhang、Ding Ren Shen、Kim W. McIntyre、Kathleen Gillooly、Arthur M. Doweyko、John S. Sack、Hongjian Zhang、Susan E. Kiefer、Kevin Kish、Murray McKinnon、Joel C. Barrish、John H. Dodd、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.03.019
    日期:2008.4
    The synthesis and structure-activity relationships ( SAR) of p38 alpha MAP kinase inhibitors based on a pyrazolo-pyrimidine scaffold are described. These studies led to the identification of compound 2x as a potent and selective inhibitor of p38 alpha MAP kinase with excellent cellular potency toward the inhibition of TNF alpha production. Compound 2x was highly efficacious in vivo in inhibiting TNF alpha production in an acute murine model of TNF alpha production. X-ray co-crystallography of a pyrazolo-pyrimidine analog 2b bound to unphosphorylated p38 alpha is also disclosed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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