3',4'-dibenzyloxycarbonyl ester catechin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3',4'-dibenzyloxycarbonyl ester catechin
• 英文别名: benzyl [2-phenylmethoxycarbonyloxy-4-(3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)phenyl] carbonate
• 化学式: C₃₁H₂₆O₁₀
• 分子量: 558.541
• InChiKey: CHTCQLAHNKQNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰氯 、 3',4'-dibenzyloxycarbonyl ester catechin 在 三乙胺 、 三乙基硅烷 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-dodecylcatechin ester 、 5-dodecylcatechin ester
  参考文献：
  名称：

  5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法，包括将儿茶素溶解在乙腈中，加入氯甲酸苄酯与三级胺，反应得到3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素；在酰化试剂与三级胺存在下，3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素进行酰基化反应，得到3’,4’‑二苄氧羰酯基‑5‑酯基儿茶素和3’,4’‑二苄氧羰酯基‑7‑酯基儿茶素混合物；脱除3’,4’‑二苄氧羰酯基‑5‑酯基儿茶素和3’,4’‑二苄氧羰酯基‑7‑酯基儿茶素上的苄氧羰基，得到5‑酯基儿茶素和7‑酯基儿茶素。本发明的制备方法得到的产品纯度高，有较好的选择性，具有较好的应用前景。本发明的制备方法操作简单，适用于工业化生产应用。

  公开号：

  CN104327034B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 catechin 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 3',4'-dibenzyloxycarbonyl ester catechin
  参考文献：
  名称：

  5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法，包括将儿茶素溶解在乙腈中，加入氯甲酸苄酯与三级胺，反应得到3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素；在酰化试剂与三级胺存在下，3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素进行酰基化反应，得到3’,4’‑二苄氧羰酯基‑5‑酯基儿茶素和3’,4’‑二苄氧羰酯基‑7‑酯基儿茶素混合物；脱除3’,4’‑二苄氧羰酯基‑5‑酯基儿茶素和3’,4’‑二苄氧羰酯基‑7‑酯基儿茶素上的苄氧羰基，得到5‑酯基儿茶素和7‑酯基儿茶素。本发明的制备方法得到的产品纯度高，有较好的选择性，具有较好的应用前景。本发明的制备方法操作简单，适用于工业化生产应用。

  公开号：

  CN104327034B

文献信息

• 5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN104327034B

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明公开了一种5位和7位酯基儿茶素分子选择性制备方法，包括将儿茶素溶解在乙腈中，加入氯甲酸苄酯与三级胺，反应得到3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素；在酰化试剂与三级胺存在下，3’,4’–二苄氧羰酯基儿茶素进行酰基化反应，得到3’,4’‑二苄氧羰酯基‑5‑酯基儿茶素和3’,4’‑二苄氧羰酯基‑7‑酯基儿茶素混合物；脱除3’,4’‑二苄氧羰酯基‑5‑酯基儿茶素和3’,4’‑二苄氧羰酯基‑7‑酯基儿茶素上的苄氧羰基，得到5‑酯基儿茶素和7‑酯基儿茶素。本发明的制备方法得到的产品纯度高，有较好的选择性，具有较好的应用前景。本发明的制备方法操作简单，适用于工业化生产应用。