N-carbobenzoxy-3-(l-chloroethyl)indole | 103871-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-carbobenzoxy-3-(l-chloroethyl)indole
• 英文别名: N-carbobenzoxy-3-(1-chloroethyl)indole；N-Carbobenzoxy-3-(1chloroethyl)indole；benzyl 3-(1-chloroethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 103871-33-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₂
• 分子量: 313.784
• InChiKey: WKXRWTJOHTZBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-3-(l-chloroethyl)indole 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Indolmycin
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity dependency of new bacterial tryptophanyl tRNA synthetase inhibitors

  摘要：

  Analogues of the aminoacyl tRNA synthetase inhibitor, indolmycin, have been synthesised in which the side chain methyl group is replaced by a wide range of substituents. Their antibacterial and enzyme inhibitory potency is related to steric properties and conformational preferences. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00237-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-formyl-1H-indole-1-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-carbobenzoxy-3-(l-chloroethyl)indole
  参考文献：
  名称：

  New total synthesis of (.+-.)-indolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a030

文献信息

• Antibacterial 2-amino-oxazolinones and process therefor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04584385A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  A series of novel antibacterially active derivatives of indolmycin as well as some prodrug forms of indolmycin is disclosed. A novel process for the production of these compounds is also disclosed.

  揭示了一系列具有新颖抗菌活性的吲哚霉素衍生物，以及一些吲哚霉素的前药形式。还揭示了一种生产这些化合物的新颖方法。
• US4584385A
  申请人：——

  公开号：US4584385A

  公开（公告）日：1986-04-22
• US4629794A
  申请人：——

  公开号：US4629794A

  公开（公告）日：1986-12-16