sodium (R)-3,4-epoxybutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium (R)-3,4-epoxybutyrate
• 英文别名: sodium;2-[(2R)-oxiran-2-yl]acetate
• 化学式: C₄H₅O₃*Na
• 分子量: 124.072
• InChiKey: XWJVAZDHPPZHBO-AENDTGMFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (R)-3,4-epoxybutyrate 、 三甲胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 左旋肉碱
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-γ-hydroxy-β-methanesulfonyloxybutyric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium (R)-3,4-epoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of L-carnitine

  摘要：

  使用（S）-3-活化羟丁酸内酯作为原料制备L-肉碱的过程，该过程经历了环开启反应、环氧化反应（手性中心被反向转化）、三甲胺的亲核取代。

  公开号：

  US06342034B1

文献信息

• Process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid and the salt thereof
  申请人：——

  公开号：US06232478B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  The present invention relates to a process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid expressed by formula (1) and the salt thereof, wherein (S)-3-activated-hydroxybutyrolactone expressed by formula (2) is subjected to a ring-opening reaction to obtain 4-hydroxy-3-activated hydroxybutyric acid expressed by formula (3), which is subjected to an epoxydation with an inversion of the chiral center.

  本发明涉及一种制备手性3,4-环氧丁酸及其盐的方法，其中将式（2）所示的（S）-3-活化羟基丁内酯经环开反应得到式（3）所示的4-羟基-3-活化羟基丁酸，然后进行环氧化反应以翻转手性中心。
• Process for the preparation of L-carnitine
  申请人：Samsung Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US06342034B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  A process for the preparation of L-carnitine using (S)-3-activated hydroxybutyrolactone as a raw material, which is subject to a ring-opening reaction, expoxydation where the chiral center is inversely converted, and nucleophilic substitution of trimethylamine.

  使用（S）-3-活化羟丁酸内酯作为原料制备L-肉碱的过程，该过程经历了环开启反应、环氧化反应（手性中心被反向转化）、三甲胺的亲核取代。
• WO2007/108572
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——